透析袋MD31（500-1000）

[分享]Real-time PCR 统计方法

that may be useful in the analysis of real-time, quantitative PCR data. 全文地址： http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6WN5-457MF4S-3-1&_cdi=6953&_user=554529&_orig=search&_coverDate=12%2F31%2F2001&_qd=1&_sk=999749995&view=c&wchp=dGLbVlz-zSkzS&md

【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤！！！（从验证到阳性克隆的筛选）

公司产品 PCR仪 5．  各种培养基 （1）  LB培养基 Peptone 10g 酵母抽提物 5g 氯化钠 10g 溶于蒸馏水，定容到1000ml，高压灭菌，121度20min。如做平板，则加15g 琼脂粉，待冷却至50度左右加入AMP至终浓度为50ug/ml。 （2）  YPD培养基 Peptone 2g 酵母抽提物 1g 溶于蒸馏水，定容至96ml，高压灭菌121度20min，待冷却至室温后，加入4ml50％葡萄糖。做平板则加15g琼脂粉。 （3）  MD平板 称

FITC标记抗体-Marsshall氏法

      材料：       抗体球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等。         方法与步骤：       1. 抗体的准备。量取适量已知浓度的球蛋白溶液，置入三角烧瓶中，加入生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最终球蛋白