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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
62
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
科研实验研究
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、组织及各种体液
- 规格:
48T/96T
人游离脂肪酸受体1(FFAR1)ELISA kit 供应操作时基本事项:
1、加样时一定要仔细,加样后,再检查,以防漏加、错加。
2、加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附,洗涤不彻底。
(1)每次注水洗涤,应静止30秒钟;
(2)选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;
三、可选用塑料洗涤瓶,滴加后,认真检查各孔,结果判断。
(1)包括阴性对照孔在内,各孔显色普遍偏深;
(2)包括阳性对照在内,各孔均无显色;
(3)阳性对照不显色,而其它样本显色正常;
分享人游离脂肪酸受体1(FFAR1)ELISA kit 供应比色常见问题:
1、比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。
2、以软板为载体的试验,先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色,在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样就可完全平妥坐入座架中。
3、比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔)。
4、以记录本次试验的试剂状况,其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。
5、比色结果的表达以往通用光密度,现按规定用吸光度,通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
人游离脂肪酸受体1(FFAR1)ELISA kit 供应实验标本要求 :
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
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