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- 保存条件:
冷藏
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长期
- 库存:
950
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml|500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应速泳SDS-PAGE凝胶电泳液促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应速泳SDS-PAGE凝胶电泳液促销,产品信息:
类别:蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 速泳SDS-PAGE凝胶电泳液 | WK262 | 100ml|500ml |
产品介绍:
SDS-PAGE是蛋白质科学研究中最为常用的技术之一,使用常规SDS-PAGE电泳缓冲液(TG,Tris-Glycin系统)进行电泳时,电泳所需的时间一般为90分钟左右(mini胶),应用本产品可使同样的mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至20-30min,同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。本产品的使用非常简单,只需将您使用的常规TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释液,调整电压后进行电泳即可,无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。
速泳SDS-PAGE凝胶电泳液促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:WK262,百奥莱博,速泳SDS-PAGE凝胶电泳液
我公司是一家集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、速泳SDS-PAGE凝胶电泳液、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
欲了解更多速泳SDS-PAGE凝胶电泳液促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| WK167 | 其他分子生物学试剂 | 96孔板磁力架 |
| WK408 | 二抗 | FITC标记驴抗山羊IgG二抗 |
| WK064 | 其他分子生物学试剂 | 游离DNA样本保存管(5ml) |
| WK381 | 二抗 | HRP标记山羊抗大鼠IgG二抗 |
| WK250 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) |
| WK236 | 蛋白质研究 | Ni琼脂糖凝胶 |
| WK409 | 二抗 | Cy3标记驴抗山羊IgG二抗 |
| WK221 | 蛋白质研究 | 细菌蛋白抽提试剂盒 |
| WK107 | 其他分子生物学试剂 | TRIzol总RNA提取试剂 |
| WK185 | 其他分子生物学试剂 | Buffer GW2 |
| WK125 | 其他分子生物学试剂 | DNA/RNA提取试剂盒 |
| WK044 | 核酸扩增(PCR) | UltraSYBR Mixture(With ROX) |
| WK295 | 蛋白质研究 | AEC底物显色试剂盒 |
| WK148 | 其他分子生物学试剂 | Human Placenta cDNA |
| WK405 | 二抗 | AMCA标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK329 | 一抗 | 抗c-Myc标签鼠单克隆抗体 |
| WK210 | 克隆与表达 | DH5α感受态细胞 |
| WK110 | 其他分子生物学试剂 | 病毒RNA提取试剂盒 |
| WK374 | 二抗 | RRX标记山羊抗小鼠IgG二抗 |
| WK223 | 蛋白质研究 | 酵母蛋白抽提试剂盒 |
| WK402 | 二抗 | 碱性磷酸酶标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK041 | 核酸扩增(PCR) | HiFiScript cDNA第一链合成试剂盒 |
| WK338 | 一抗 | 抗V5标签鼠单克隆抗体 |
| WK187 | 其他分子生物学试剂 | Buffer GTL |
| WK104 | 其他分子生物学试剂 | 复杂植物基因组DNA提取试剂盒 |
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文献和实验的 SDS-PAGE 的相关知识。(PS:附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图~~)一、配胶、制胶首先 SDS(十二烷基硫酸钠,一种阴离子洗涤剂)能使蛋白变性,并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中,以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶,其本质是聚丙烯酰胺。过程中,多格聚丙烯酰胺分子相互交联,最后形成一个蛋白
电泳技术(electrophoretic techniques)的应用
子物质分开,而且不应与被分离物质发生反应或使之变性。 图16-3 pH梯度形成示意图 常用的pH梯度支持介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等,其中聚丙烯酰胺凝胶为最常应用。电泳后,不可用染色剂直接染色,因为常用的蛋白质染色剂也能和两性电解质结合,因此应先将凝胶浸泡在5%的三氯醋酸中去除两性电解质,然后再以适当的方法染色。 (四)其他电泳技术 1.IEF/SDS-PAGE双向电泳法1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/Sd S
性胶蛋白电泳 3 3 请教:蛋白电泳后分带不清晰! 4 请教!关于非变性连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 2 请问,有没有人用聚丙烯酰胺跑过多糖电泳的?? 6 请问IgG在SDS-PAGE电泳中应有几条带?: 5 请教sds-page的胶为什么那么脆? 10 请教:18%和20%的SDS-PAGE的配方! 4 样品条带出现较好,但Marker就没有出现条带 5 傻傻的问:SDS-PAGE电泳液的pH值? 12 请教:考马斯亮蓝G-250和R-250有何区别? 7 小肽分子
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