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- 百奥莱博
- 北京
- WK262
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
877
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml|500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应速泳SDS-PAGE凝胶电泳液品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：速泳SDS-PAGE凝胶电泳液
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100ml|500ml
编号：WK262
产品介绍:
SDS-PAGE是蛋白质科学研究中最为常用的技术之一,使用常规SDS-PAGE电泳缓冲液(TG,Tris-Glycin系统)进行电泳时,电泳所需的时间一般为90分钟左右(mini胶),应用本产品可使同样的mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至20-30min,同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。本产品的使用非常简单,只需将您使用的常规TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释液,调整电压后进行电泳即可,无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。
关键词：速泳SDS-PAGE凝胶电泳液,WK262,百奥莱博
关于速泳SDS-PAGE凝胶电泳液品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| WK215 | 快速DNA连接试剂盒(含T4连接酶) |
| WK165 | 2/15ml磁力架 |
| WK067 | 唾液样本DNA保存管 |
| WK270 | 蛋白示踪上样缓冲液(非还原,5×) |
| WK258 | 0.5M Tris-Cl(pH6.8) |
| WK092 | 口腔拭子基因组DNA提取试剂盒 |
| WK349 | 抗β-Actin兔多克隆抗体 |
| WK105 | 通用型柱式基因组提取试剂盒 |
| WK389 | HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ) |
| WK290 | 显影粉 |
| WK087 | 血液基因组柱式小量提取试剂盒(0.1-1ml) |
| WK079 | 大量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WK382 | FITC山羊抗大鼠IgG二抗 |
| WK076 | 96高纯质粒提取试剂盒 |
| WK378 | TRITC标记驴抗小鼠IgG |
| WK293 | 兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒(DAB) |
| WK261 | Ammonium Persulfate(APS) |
| WK316 | 抗His标签兔多克隆抗体(HRP标记) |
| WK035 | SuperRT一步法RT-PCR试剂盒 |
| WK171 | Buffer E3 |
| WK312 | 抗His标签鼠单克隆抗体 |
| WK169 | Buffer P2 |
| WK401 | 生物素标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK185 | Buffer GW2 |
| WK160 | 50×TAE |
| WK338 | 抗V5标签鼠单克隆抗体 |
| WK281 | Tris-Glycine转膜缓冲液(pH8.3,10×) |
| WK046 | FastSYBR Mixture |
| WK081 | 快速DNA产物纯化试剂盒 |
| WK279 | TBS(pH8.0,10×) |
| WK255 | Tris-Tricine阳极缓冲液(1×,pH8.9) |
| WK128 | 磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WK235 | Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒(包涵体蛋白) |
| WK069 | 高纯度质粒大提试剂盒 |
| WK059 | Random |
| WK065 | DNA纯化试剂盒(磁珠法) |
| WK361 | Cy2标记山羊抗兔IgG二抗 |
| WK403 | FITC标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK257 | 1.5M Tris-Cl(pH8.8) |
| WK294 | DAB显色试剂盒 |
| WK161 | 5×TBE |
| WK132 | 磁珠法游离DNA提取试剂盒 |
| WK124 | RNA纯化试剂盒 |
| WK231 | 包涵体蛋白溶解液 |
| WK015 | Pfu DNA Polymerase(5U/μl)(10×Pfu Buffer with Mg2+) |
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文献和实验的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
1). 电泳中，只有在恒压的条件下电泳期间蛋白质才可以保持恒定的迁移速率。 2). 电泳时出现不规则的迁移条带的原因多是电流不稳定。因此，要确保上下电泳槽中的电泳液与凝胶保持良好的接触。其他可能的原因包括：加样孔中加入的样品太多；样品中盐浓度太高；边缘效应。在凝胶边缘，迁移条带出现“微笑”状或样品迁移速度减慢，可能是因为凝胶的中间比两侧更热
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
子物质分开，而且不应与被分离物质发生反应或使之变性。 图16－3 pH梯度形成示意图 常用的pH梯度支持介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等，其中聚丙烯酰胺凝胶为最常应用。电泳后，不可用染色剂直接染色，因为常用的蛋白质染色剂也能和两性电解质结合，因此应先将凝胶浸泡在5%的三氯醋酸中去除两性电解质，然后再以适当的方法染色。 （四）其他电泳技术 1.IEF/SDS-PAGE双向电泳法1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/Sd S
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