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冷藏
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长期
- 库存:
933
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括WK251型SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:WK251型SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)哪里买
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:WK251
规格:500ml
产品介绍:
本产品为配制SDS-PAGE分离胶缓冲液,可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE凝胶,方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。
想要了解更多关于WK251型SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)哪里买的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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·植物RNA提取试剂盒(含DnaseI)
编号:WK120
规格:50次
产品介绍:
本试剂盒用于从各种植物中提取纯化高品质总RNA,也适用于真菌菌丝RNA的提取。独特的Shredder分离柱,用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌裂解物,同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化,使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除,经洗脱的RNA可直接用于各种下游实验。由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基,纯度高,几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR和体外翻译等实验。
·2×GC-rich PCR MasterMix(无染料)
编号:WK029
规格:1ml
产品介绍:
本品是由Es Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。经过优化的缓冲液配方使酶的作用发挥最大功效,实现对复杂模板的高保真、高效率扩增,独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,重复性好。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于对保真性要求较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板有效扩增的片段可达20kb,对复杂模板可达10kb。
·X-gal溶液(20mg/ml)
编号:WK153
规格:5ml
·GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)
编号:WK062
规格:1ml
产品介绍:
2×GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG 酶)是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 GoldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的 GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的 PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购WK251型SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)哪里买。
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
的,可以用SDS-凝胶电泳法测定其分子量。 SDS-PAGE有连续体系及不连续体系两种,这两种体系有各自的样品溶解液及缓冲液,但加样方式,电泳过程及固定、染色与脱色方法完全相同。三、器材与试剂: 1.器材: ①夹心式垂直板电泳槽,凝胶模(135×100×1.5mm)(北京六一仪器厂) ②直流稳压电源(电压300~600V,电流50~100mA) ③吸量管(1,5,10ml) ④烧杯(25,50,100ml) ⑤细长头的滴管
:蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上,然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图: 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer):30.3 gTris-Base,144.1 g Glycine,500 ml三蒸水,振荡混匀后,定容至1000 ml,4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍,使甲醇的终浓度
聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)分离血清蛋白质(核黄素-TEMED聚合系统)(图)
。 浓缩胶:为大孔凝胶,用光聚合法制备,有防对流作用。样品在其中浓缩,并按其迁移率递减的顺序逐渐在其与分离胶的界面上积聚成薄层。 分离胶:为小孔胶,一般采用化学聚合法制备。样品在其中进行电泳和分子筛分离。也有防对流作用。 蛋白质分子在大孔凝胶中受到的阻力小,移动速度快。进入小孔凝胶时遇到的阻力大,速度就减慢了。由于凝胶层的不连续性,在大孔与小孔凝胶的界面处就会使样品浓缩,区带变窄。 (2)缓冲液离子成分的不连续性 在电场中如有两种电荷符号相同的离子向同一方面泳动,其迁移率不同,两种离子
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