- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0023
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCCLM3
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
肝组织
- 相关疾病：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
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产品名称 |
HCCLM3人肝癌细胞（高转） |
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货号 |
ZQ0023 |
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产品介绍 |
复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和肝癌转移潜能相关。再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
39岁，男性 |
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组织 |
肝，转移灶：肺 |
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疾病 |
肝癌 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X, Y |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约34.9小时 |
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培养基和添加剂 |
DMEM高糖（中乔新舟 货号：ZQ-100)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号：ZQ500-A)+1%双抗（货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0023 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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细胞来源 |
国内机构 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验1、论文标题： Triple-serotype chimeric oncolytic adenovirus exerts multiple synergistic mechanisms against solid tumors
DOI： 10.1136/jitc-2022-004691
发表时间： 2022-05-01
期刊： Journal for ImmunoTherapy of Cancer
影响因子： 13.751
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
2、论文标题： BACH1 is transcriptionally inhibited by TET1 in hepatocellular carcinoma in a microRNA-34a-dependent manner to regulate autophagy and inflammation
DOI： 10.1016/j.phrs.2021.105611
发表时间： 2021-04-18
期刊： PHARMACOLOGICAL RESEARCH
影响因子： 7.658
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
3、论文标题： DNA primase subunit 1 deteriorated progression of hepatocellular carcinoma by activating AKT/mTOR signaling and UBE2C-mediated P53 ubiquitination
DOI： 10.1186/s13578-021-00555-y
发表时间： 2021-02-23
期刊： Cell and Bioscience
影响因子： 7.133
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
4、论文标题： Oncogenic tuftelin 1 as a potential molecular-targeted for inhibiting hepatocellular carcinoma growth
DOI： 10.3748/wjg.v27.i23.3327
发表时间： 2021-06-21
期刊： WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
影响因子： 5.742
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
5、论文标题： MARCH6 promotes hepatocellular carcinoma development through up-regulation of ATF2
DOI： 10.1186/s12885-021-08540-x
发表时间： 2021-07-17
期刊： BMC CANCER
影响因子： 4.43
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
6、论文标题： PAK3 promotes the metastasis of hepatocellular carcinoma by regulating EMT process
DOI： 10.7150/jca.61918
发表时间： 2022-01-01
期刊： Journal of Cancer
影响因子： 4.207
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
7、论文标题： Positive feedback loop of FAM83A/PI3K/AKT/c-Jun induces migration, invasion and metastasis in hepatocellular carcinoma
DOI： 10.1016/j.biopha.2019.109780
发表时间： 2019-12-31
期刊： BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
影响因子： 3.743
货号： ZQ0023
产品名称： LM3 cells
8、论文标题： Linc00601 upregulation promotes hepatocellular carcinoma development by activating MAPK signaling pathway
DOI： 10.26355/eurrev_202006_21498
发表时间： 2020-06-01
期刊： European Review for Medical and Pharmacological Sciences
影响因子： 3.024
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
9、论文标题： A study on the effects of tumor-derived exosomes on hepatoma cells and hepatocytes by atomic force microscopy
DOI： 10.1039/D0AY01730B
发表时间： 2020-10-19
期刊： Analytical Methods
影响因子： 2.596
货号： ZQ0023
产品名称： HCC-LM3 cells
10、论文标题： Silencing CircEIF3I/miR-526b-5p Axis Epigenetically Targets HGF/c-Met Signal to Hinder the Malignant Growth, Metastasis and Angiogenesis of Hepatocellular Carcinoma
DOI： 10.1007/s10528-022-10239-y
发表时间： 2022-06-20
期刊： BIOCHEMICAL GENETICS
影响因子： 1.89
货号： ZQ0023
产品名称： HCCLM3 cells
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
进展。 CLDN6 表达量与患者生存率显著负相关接下来，作者发现，不论在肝癌细胞还是正常肝脏组织中，CLDN6 均可以上调 EPCAM 和 KRT19 等胆道细胞标志基因和肝原始细胞（liver progenitor cell）标志基因的表达量，下调肝细胞标志基因表达量。这表明 CLDN6 可以使肝细胞和肝癌细胞转分化（transdifferentiate），产生类胆道谱系的特性。这一细胞亚群可耐受索拉菲尼，且低表达增殖标志物 Ki67。在耐药方面，CLDN6 可促进 ABCB1 等多重耐药基因的表达，索拉
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
肿瘤干细胞研究需要获取高纯度、高活力、高增殖能力的肿瘤亚群细胞，并尽量避免混杂细胞、低活力、低增殖能力细胞对细胞亚群特性的干扰。笔者在前期研究的基础上，比较了流式细胞仪分选（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分选（magnetic cell sorting，MACS）及亲和板结合分离法（immune panning isolation）3种方法分选c kit+肝癌细胞的效果，以期找到一种分离肝癌亚群细胞的较佳方法，为肿瘤干细胞的研究奠定基础。1、材料与方法
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