- ￥4500
- 中乔新舟
- RZQ0031
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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产品名称 |
HCCLM3-mCherry人肝癌细胞（高转）-红色标记 |
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货号 |
RZQ0031 |
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产品介绍 |
复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和肝癌转移潜能相关。再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带mCherry基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
39岁，男性 |
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组织 |
肝，转移灶：肺 |
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疾病 |
肝癌 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X, Y |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约34.9小时 |
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培养基和添加剂 |
DMEM高糖（中乔新舟 货号：ZQ-100)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号：ZQ500-A)+1%双抗（货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0023 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司（官网：www.zqxzbio.com）成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超3000篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
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企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=10674020; DOI=10.1016/S0959-8049(99)00206-3
Ku J.-L., Yoon K.-A., Kim D.-Y., Park J.-G.
Mutations in hMSH6 alone are not sufficient to cause the microsatellite instability in colorectal cancer cell lines.
Eur. J. Cancer 35:1724-1729(1999)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
4c）。 边缘探测方法改善了检测到的细胞的轮廓，但仍会遗漏许多暗淡的细胞（图 4d）。 TruAI 深度学习技术能够可靠地探测暗淡的细胞，并且它们的边界十分清晰（图 4e 和 4f）。 图 4： 48 小时的 ESC 细胞群。a) mCherry（红色，G1 期）和 YFP（绿色，S 期）荧光通道。 G2 期被视为 mCherry 和 YFP（黄色）的组合。b) mCherry（红色）和 YFP（绿色）通道中的 TruAI 概率。 两个通道中 AI 概率高的细胞显示为黄色。c
注意的是，相比 P2A-mcherry 策略，SPH-OminiCMV-Ents 能够放大内源信号，从而实现低丰度转录本表达的可视化；此外，该系统理论上可以处理任何转录本的信息，所以也适用于监测非编码 RNA 的转录。 为进一步研究 SPH-OminiCMV-Ents 用于监测内源基因的能力，团队选取了表达量从高到低的八个基因，发现 SPH-OminiCMV-Ents 诱导的 mCherry 表达水平普遍高于常用的 P2A-mCherry 标记策略，尤其是 P2A-mCherry 策略标记后在荧
的 mCherry-His 几乎无法挂柱。此外，我们也测试了其他的蛋白，例如 SEAP (72 kDa) 或抗体 (mAb，其重链为 55 kDa)。图 B 为以 Strep-Tactin®XT 纯化 SEAP-TST、mCherry-TST与 mAb-TST 的 SDS-PAGE 分析结果，可见对于不同蛋白，Strep-tag® 系统都能纯化出高纯度的目标蛋白。(注: 红色标记处为 mCherry 的降解产物，非杂带)图 B因 Strep-Tactin®XT 与 Twin-Strep-tag 蛋白的高亲和
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