HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记
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HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

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  • RZQ0031
  • 2025年11月06日
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    产品名称

    HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

    货号

    RZQ0031

    产品介绍

    复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力,而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞(sp)。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性,并可能和肝癌转移潜能相关。再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠,进行3次肺转移筛选,取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3。

    该细胞通过慢病毒转染的方式携带mCherry基因。

    种属

    性别/年龄

    39岁,男性

    组织

     肝,转移灶:肺

    疾病

    肝癌

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin: X, Y
    CSF1PO: 11, 13
    D13S317: 8, 8
    D16S539: 12, 12
    D5S818: 12, 13
    D7S820: 10, 10
    THO1: 9, 9
    TPOX: 8, 8
    vWA: 14, 14

    细胞类型

     肿瘤细胞

    形态学

    上皮细胞样

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    大约34.9小时

    培养基和添加剂

    DMEM高糖(中乔新舟 货号:ZQ-100)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ500-A)+1%双抗(货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0023

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

     ***

    基因表达

    *** 

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司(官网:www.zqxzbio.com)成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超3000篇。

    HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

     

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。 
     HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

     
    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。
     
     HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

     

     

    企业愿景
    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命
    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
     
    企业荣誉

    HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记
    HCCLM3-mCherry人肝癌细胞(高转)-红色标记

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    PubMed=10674020; DOI=10.1016/S0959-8049(99)00206-3
    Ku J.-L., Yoon K.-A., Kim D.-Y., Park J.-G.
    Mutations in hMSH6 alone are not sufficient to cause the microsatellite instability in colorectal cancer cell lines.
    Eur. J. Cancer 35:1724-1729(1999)

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
    Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
    A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
    Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

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