5×MonoClolor蛋白上样液特价促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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名称：5×MonoClolor蛋白上样液特价促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：5×1ml
5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液 (还原)
组分说明
Cat No. Volume 5×1 ml
保存条件：-20℃保存。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)是以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
产品简介
1．加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2．本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤
1．将5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
2．将蛋白样品置于95℃中加热3-5分钟。
3．待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4．离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5．进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途

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·D2000 II DNA ladder（100-2000bp）
编号：RFT014
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由7条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小分别为100，250，500，750，1000，1500，2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间15-20分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果


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·RealECL发光液
编号：RFT083
规格：100ml|500ml
● 产品简介：
RealECL 是一种超敏ECL化学发光试剂盒，可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶（HRP）发生化学反应，发出荧光，从而可以通过用X光片压片或其它适当荧光成像设备检测样品。RealECL具有极高灵敏度和高信噪比，可检测出10-100 fg的微量抗原；发光迅速，荧光可使X感光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白检测；另外高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量，降低实验成本。
● 贮存： 2-8℃贮存，有效期一年。
● 注意事项：1 RealECL A液和B液在吸取过程中必须要更换枪头，A液和B液相互污染后会导致A液或B液逐渐失效，影响后续的使用效果。
2 各溶液使用后，请盖紧瓶盖，以防失效。
3 为获得最佳实验结果，请务必优化实验条件，包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择。
4 由于叠氮钠是HRP抑制剂，在缓冲液中应避免使用叠氮钠作为防腐剂；如果二抗中含有叠氮钠，发光实验前要进行5次TBST或PBST漂洗，每次10分钟。
5 在与膜发生接触过程中，请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材，避免蛋白污染产生高背景。
● 使用说明：1 RealECL工作液的配制：等体积混合适量RealECL A液和B液，室温放置备用。工作液宜在临检测前配制。
2 Western二抗孵育后，并进行数次洗涤后，用平头镊子将膜取出，用滤纸略吸去过多的液体(切勿接触膜的蛋白面)，但不要使膜过度干燥，然后将膜平铺于一洁净保鲜膜上，避免产生气泡。
注：某些市售保鲜膜包裹印迹膜时会淬灭荧光，请选择ECL专用保鲜膜获得更好的实验效果。
3 根据膜的大小，按每平方厘米膜加0.125 ml RealECL工作液的比例，滴加RealECL工作液到膜上，确保使工作液均匀覆盖在膜上，常温放置1-2分钟。
注：为达节约目的可将膜减小但勿降低发光液用量，确保发光液完全覆盖于膜上。
4将保鲜膜折起来完全包裹杂交膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖杂交膜的保鲜膜固定在暗盒内。
5在黑暗中放入X感光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟，显影定影观察冲洗结果。如掌握不好曝光时间，可以在膜上放置3-4张X感光胶片，统一曝光3-5分钟，显影后选择一张曝光最好的胶片。


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2,3,5-三碘苯甲酸 RTCA 88-82-4
A7218-17 豚鼠血清Guinea Pig Serum
BTN131007 RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer(M)
PY02-066 抗生素检定培养基Ⅳ号 250克
ARB13030 小鼠免疫球蛋白G2A(IgG2A)定量分析 Mouse immunoglobulin g2a,igg2a ELISA KIT
BTN100824 干粉型TB培养基 TB Medium Powder
11028-71-0 ConA Type A Ⅳ 刀豆蛋白A Ⅳ
T7 RNA聚合酶 Sodium pyrosulfate 9014-24-8
SJ0722 伊红染色液
ARB13008 小鼠抗透明带抗体(AZP)elisa检测 Mouse anti-zona pellucida antibody,azp ELISA KIT
ARB11882 人激肽释放酶8(KLK 8)Elisa定量检测 Human urokinase-type plasminogen activator,upa/plau ELISA KIT
单硬脂酸甘油酯 Actin from rabbit muscle 123-94-4

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