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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
205
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
分拣连接蛋白7(SNX7)ELISA定量分析试剂盒保证质量,保证实验效果,高质量生化试剂/试剂盒,ELISA试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域,提供售前售后技术服务和免费待测服务,欢迎您来电咨询,或者在网站上留言,收到您的留言销售人员会在时间联系您。
分拣连接蛋白7(SNX7)ELISA定量分析试剂盒操作程序:
① 加抗体包被 → 4℃,洗涤三次、抛干。
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
分拣连接蛋白7(SNX7)ELISA定量分析试剂盒检验方法详解:
1、使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2、取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3、空白对照孔加样品稀释液100μl,阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl,样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4、混匀,置37℃(推荐水浴)反应30分钟。
5、扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6、孔加酶标记物100μl(空白孔除外),置37℃反应30分钟。
7、洗涤,同步骤5。
8、每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9、孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
分拣连接蛋白7(SNX7)ELISA定量分析试剂盒产品覆盖面广,种类丰富,质量稳定可靠,其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其卓越的品质赢得了各科研机构的青睐,凭借国内外先进的科技水平以及新老客户长期以来的支持,在生物科研领域取得了长足的发展。欢迎广大客户前来选购!
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③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
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⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
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