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- 2025年08月26日
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Autophagy Machinery Components: Genes Involved in Autophagic Vacuole Formation: AMBRA1 (NYW1), ATG12, ATG16L1, ATG4A, ATG4B, ATG4C, ATG4D, ATG5, ATG9A, ATG9B, BECN1, GABARAP, GABARAPL1, GABARAPL2, IRGM, MAP1LC3A, MAP1LC3B, RGS19, ULK1, WIPI1.
Genes Responsible for Protein Targeting to Membrane / Vacuole: ATG4A, ATG4B, ATG4C, ATG4D, GABARAP.
Genes Responsible for Protein Transport: ATG10, ATG16L1, ATG16L2, ATG3, ATG4A, ATG4B, ATG4C, ATG4D, ATG7, ATG9A, GABARAP, GABARAPL2, RAB24.
Genes Linking Autophagosome to Lysosome: DRAM1, GABARAP, LAMP1, NPC1.
Genes Involved in Protein Ubiquitination: ATG3, ATG7, HDAC6.
Genes with Protease Activity: ATG4A, ATG4B, ATG4C, ATG4D.
Regulation of Autophagy: Co- Regulators of Autophagy and Apoptosis: AKT1, APP, ATG12, ATG5, BAD, BAK1, BAX, BCL2, BCL2L1 (BCL-X), BECN1, BID, BNIP3, CASP3, CASP8 (FLICE), CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), CLN3, CTSB, CXCR4, DAPK1, DRAM1, EIF2AK3, FADD, FAS (TNFRSF6), HDAC1, HTT, IFNG, IGF1, INS, MAPK8 (JNK1), MTOR, NFKB1, PIK3CG, PRKAA1, PTEN, SNCA, SQSTM1, TGFB1, TGM2, TNF, TNFSF10 (TRAIL), TP53.
Co-Regulators of Autophagy and the Cell Cycle: BAX, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), IFNG, PTEN, RB1, TGFB1, TP53.
Autophagy Induction by Intracellular PAthogens: EIF2AK3, IFNG, LAMP1.
Autophagy in Response to Other Intracellular Signals: CTSD, CTSS, DRAM2 (TMEM77), EIF4G1, ESR1 (ERa), GAA, HGS, MAPK14, PIK3C3 (VPS34), PIK3R4, RPS6KB1, TMEM74, ULK2, UVRAG.
Chaperone-Mediated Autophagy: HSP90AA1, HSPA8
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文献和实验提供的PCR Array产品举例 订制的PCR芯片 如果现有的产品无法满足研究者的特定需要，SuperArray还可以提供从设计到芯片生产的完整服务，为研究者提供使用先进的PCR芯片的便捷服务。客户订制芯片服务为研究者提供以下便利：1）在使用表达谱基因组芯片后，对从基因组水平筛选出来的一组基因进行验证；2）在现有产品的基础上作适当调整以适应特殊需要；3）完全从头设计，适用于在现有的预设计PCR芯片中尚未包括的某个信号通路或者一组基因。若研究基因数目少于84个，还可以将96孔PCR芯片进一步分成
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题，我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合，设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，以期能快速、准确的对基因的重排，突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
基因表达的检测有几种方法。经典的方法（仍然重要）是根据在细胞或生物体中所观察到的生物化学或表型的变化来决定某一特定基因是否表达。随着大分子分离技 术的进步使得特异的基因产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。 随着重组 DNA 技术的运用，现在有可能检测。分析任何基因的转录产物。目前有好几种方法广泛应用于 于研究特定RNA分子。这些方法包括原位杂交、NORTHERN凝胶分析、打点或印迹打点、S－1 核酸酶分析和RNA酶保护研究。这里描述 RT-PCR 从 RNA 水平上检查基因表达的应用
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