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- 2025年08月26日
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规格：12人份/盒。
样本类型：活检或手术获得的各种方式保存组织样本，血清、血浆等非细胞体系的游离DNA。
本试剂盒用于定性检测人慢性淋巴细胞白血病患者中CD52基因的1个点突变，检测结果可供医生在选择阿仑单抗治疗时提供参考。检测结果仅可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。
检测方法：
本试剂盒采用ARMS-PCR法。
产品特点：
灵敏度高 可检出1%甚至更低的目标基因突变
特异性高 采用ARMS-PCR方法，检测特异性高
简单快速 90分钟内完成检测，操作过程简单易行，便于实验室标准化操作
判读方便 由分析软件自动客观判读结果
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文献和实验疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡，就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡，为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如，许多 HDAC 抑制剂正在开发中，作为对抗 癌症和炎症性疾病（如关节炎和 I 型糖尿病）的新型药物。 对于药物开发活动，根据对 writers 和 erasers 活性的影响，很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说，开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战；大多数检测试剂盒存在几个缺点，原 因出
dsDNA抗体的诊断特异性为95%，敏感性为70%，且抗dsDNA抗体的产生常提示有肾脏损害，因此，抗dsDNA抗体常被作为SLE的活动指标，用于监测SLE病情变化，疾病活动期判断及药物治疗效果观察等。 目前市场上已有多种检测抗ds-DNA抗体的商品试剂盒，如短膜虫间接免疫荧光法(CL-IIF) 、免疫印迹法、胶体金斑点法、Farr 放射免疫测定法和酶联免疫吸附法等，鉴于免疫印迹法，胶体金斑点法仅用作阴阳性判断，而无法监测双链DNA抗体的浓度变化，而放射免疫测定法由于其潜在危害性临床较少使用
定性试剂,尚无诊断试剂用于临床。 HBV耐药检测 1. 原理及方法 目前多数临床资料认为,乙型肝炎患者拉米夫定治疗过程中HBV出现YMDD变异是HBV 耐药的转折点,因此YMDD变异检测已渐趋普遍。主要的检测方法有:①PCR扩增法:PCR扩增-限制性酶切片断多态性分析(PCR-RFLP)是目前国内实验室最常用的YMDD变异、rtA181V阿德福韦酯耐药、BCP区变异位点的检测方法。实时荧光PCR扩增是近期国内应用较多的HBV耐药检测方法。②
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