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文献和实验8Z6BjfzFMUB11d74wkd/N3gW38JYgNyAzjN52fLPwjrv4T3WZ65W4quvhWkXXXRRfY5X3G9X5fHxrj4ieEdZ1YsPtuCd889/40t9yj1lfP/7P3Aovd64W5we+bPgEB/ZPWdy6Lcy73QWcwMN9VRmQT6tLH6rO3/1Vn+L8fgEo5GA7h/60IeqiwPZJr2WlrLvi1X0+TUvvNQe2o08PCuzDkuWLS033nRLGLynbN66JWnmkJ70c+4SZPIdd
。 2.2 电分析平台 检测 AD 生物标志物最常用的电分析方法包括伏安法/安培法，差分脉冲伏安法（DPV）和电化学阻抗谱（EIS）。 ① 伏安法通过测量传感器电流在定义的偏置电位下的变化来监测 AD 生物标志物和识别元件之间的特异性结合。 ② DPV 是指叠加在电位线性扫描上的一系列规则电压脉冲。电流在每个电位变化之前立即测量，电流差被绘制为电位的函数。探针与 Aβ 低聚物结合时，接收到的信号强度会降低，在线性范围 0.5–500 fM 内可实现有效检测，检测限为 0.25 fM。 ③ EIS 分析
FM1-43 479 598 Fura-2 363(low [Ca2+])335(high [Ca2+]) 512(low [Ca2+])505(high [Ca2+]) Fura Red 472(low [Ca2+])436(high [Ca2+]) 657(low [Ca2+])637(high [Ca2+]) Genacryl BrilliantRed B 520 590 Genacryl BrilliantYellow 10GF 430 485 Genacryl Pink 3G
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