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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
大鼠凋亡相关因子配体(sFas-L)ELISA试剂盒 说明书
2. 以标准品 4000 、 2000 、 1000 、 500 、 250 、 125 、 62.5 、 0 pg/ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 sFas-L 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的 sFas-L 检测浓度小于 30pg/ml 。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然
Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl(pH 6.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 6.8,最后用超纯水定容至 250 mL,高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl(pH 8.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 8.8,最后用超纯水定容至 250mL,高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g,加蒸馏水至 100 mL, 50 ℃ 水浴下溶解,室温保存。如在长期保存中出现沉淀,水浴溶化后,仍可使用。 10% 过硫酸胺(APS) 取
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