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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验明胶溶液l00mL，蒸馏水加至2L。3、方法在各试管中加人反应物，37℃水浴40min后，加入应用缓冲液6.3mL，3000r/rain离心10rain，取上清，在分光光度计上读取OD452nm值，然后计算每毫升血清样本ACH50单位。正常值为18.9±2.2（X±1SD）U/ml。
you monitor every step using a phase contrast microscope (see below). 1 hour before nucleolar isolation, replace with fresh, pre-warmed medium. 2. Harvest cells by trpysinization. Rinse each dish 3X with pre-warmed PBS, and on removal of the last rinse
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
to agarose beads in chromatin samples prior to antibody reaction. (17) Pellet the agarose beads by brief centrifugation (3000-5000 x g (ex. 6600 rpm at Eppendorf table top centrifuge) for 1 min)). (18) Collect supernatants into new tubes. Remove
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