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      >1 hr. (up to 20 hr) e. Increase volume to 50 µl then add 5 µl 0.4 M EDTA pH 8 f. Purify through a G-50 spin column. II. Via PCR 1. Solutions: 10X PCR buffer: 100 mM Tris-Cl, pH 8.3 500 mM KCl 10X dig mix:

    • RAD Paired-End Sequencing for Local De Novo Assembly and SNP Discovery in Non-model Organisms

      R estriction-site A ssociated D NA (RAD) markers are rapidly becoming a standard for SNP discovery and genotyping studies even in organisms without a sequenced reference genome. It is difficult, however, to identify genes nearby RAD markers

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          Non-radioactive Probes I. Via random hexamers 1. Solutions: 10X hexa nt

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