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文献和实验【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
enzymes,including: (1) Aat II, Mfe I, Nde I, (2) Hind III, Pvu II, Xho I,or (3) Ase I, Bgl I, Eag I, with different resultant PIS patterns. Further improvement of PIS recovery can be made by runningthrough the cloning procedures for both upstream
1．材料和方法Access RT-PCR System 试剂盒 (A1250)：Promega 公司产品。500u AMV Rev 目的基因 se Transcriptase, 5u/ul500u Tfl DNA Polym 目的基因 ase, 5u/ul1 ml AMV/Tfl 5×Reaction Buff 目的基因1.25 ml MgSO4, 25 mM100ul dNTP Mixture, 10 mM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP50
with rubber stopper and vaccum adapter vacuum source funnel & Whatman filter paper BIORAD sequencing gel apparatus beakers (50 mL and 100 mL) syringe (60 mL) with large needle styrofoam box (inclined) styrofoam box (rectangular) gel clamps
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