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- 2025年07月16日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
1, 2. Their main advantage over monoclonal antibo-dies is their resistance to denaturation and degradation.Being very robust and easy to synthesize, they are becoming widely used for the development of aptamer- based biosensors in the diagnost-ics field3.
。qiagen有。 ffly 可以用qiagen的RNeasy Kit系列来做，这个是提细胞RNA的，但是关于精子细胞我没做过，具体可能要问一下qiagen家的技术支持。同时上传说明书供你参考。 xthuangsui 大鹏鸟 wrote: 先离心把精子沉淀下来，1000-4000转都可以，低转速精子活力更高点，然后再提取，按trizol说明书进行。 或者可以用提取血液RNA的试剂盒来提取
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