- ￥140 - 3730
- 百奥莱博
- 北京
- SNM272-JTF
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
在2～8℃密封，有效
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Prealbumin Assay Kit
- 库存：
931
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
R1:45ml×1；R2:15ml×1
本试剂盒用于测定血清中前白蛋白(PA)。前白蛋白降低常见于严重肝功能损伤等疾病。血清中前白蛋白与其相应抗体在血液中相遇，立即形成抗原-抗体复合物，形成一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。
储存条件：在2～8℃密封，有效期12个月。
样本要求：空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。
参考值：健康成人200～400 mg/L，儿童水平约为成人水平的一半(建议各实验室建立自己的参考值范围)。
试剂性状：R1无色或淡黄色液体，R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.2，A340nm(0.5cm)≤0.1；
线性范围：0~800mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：相对误差≤15%；
精密度：批内CV≤3.5%；批间相对极差≤5%
灵敏度：试剂检测下限≤14mg/L
注意事项：
1、如仪器如本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。
2、样品与试剂比例可根据需要按比例调节。
3、不同批次的试剂不推荐混合使用。
4、脂血、轻度溶血，黄疸的样本干扰极微。
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文献和实验经典的沉淀试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即免疫透射浊度测定、免疫胶乳浊度测定和免疫散射浊度测定法。这3种技术皆已常规用于临床体液蛋白的检测，并已创造出了多种自动化仪器。 一、免疫浊度测定的基本原理抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应
免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定（turbidimetermeasure）和散射比浊仪测定（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数
今儿我们来聊聊 PCR 产物纯化。PCR 产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。 PCR 产物纯化回收试剂盒（SunShinecleanTM PCR Product Recovery kit）可简单、快速、有效的从PCR反应或其它各种酶促反应液中纯化 DNA 片段。根据回收片段大小不同，最高回收率可达
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