- ￥200 - 3770
- 百奥莱博
- 北京
- SNM265-VQU
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Apolipoprotein A-I Assay Kit
- 库存：
947
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
R1：45ml×2 R2：30ml×1
本试剂盒用于血清中载脂蛋白A-Ⅰ（ApoA-Ⅰ）的定量测定。血清中的ApoA-Ⅰ与试剂中特异性的ApoA-Ⅰ抗体结合，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低与血清中ApoA-Ⅰ成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照标准曲线即可计算出血清中ApoA-Ⅰ的含量。溶血标本可影响结果。
载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-1,ApoA-I)是高密度脂蛋白的重要组成成分,高密度脂蛋白对于冠心病有重要的保护作用。盘状高密度脂蛋白或者ApoA-I是体内胆固醇逆向转运过程的关键因子,而游离的ApoA-I是胆固醇和磷脂的受体,因此,了解其结构对于研究其功能显得尤其重要。ApoAI主要由肝脏合成，小肠也可合成，它是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHOL）的主要结构蛋白，占HDL-CHOL总蛋白的60%～70%，ApoAI的测定可直接反映HDL-CHOL的水平。参考值：1.00～1.60g/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围）
储存条件：2～8℃避光密封，12个月。
样本要求：空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2-4℃可存放3天，-20℃可存放半年。
性能指标
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.065;
测定的线性范围：0.30～2.6g/L（r2≥0.995）;
准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；相对偏差≤15.0%（浓度水平质控）
精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）
灵敏度：试剂检测下限≤0.3g/L。
注意事项
1、仅供科研使用。
2、如仪器无本试剂盒所要求波长，可选择接近的波长。
3、样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、当标本混浊或浓度过高超过标准曲线，需要用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。
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文献和实验的比例混合成单一试剂（Apo抗体液）。最好临用前配制当天用量。 （2）各试剂用量如下 混匀各管，37℃保温10min，波长340min，于半自动分析仪上先吸入空白管液，再吸入标准管，仪器根据光密度及参考值得出一换算系数，再吸入测定管，仪器内根据光密度及系数进行运算，打印结果。 （3）定标方法，根据免疫比浊法原理，应取多点（3～9点），按y=a+bx+cx2+dx3的3次方程回归曲线进行定标，制作参考工作曲线。 ①校正工作曲线的绘制： 配制抗血清稀释工作液：按RⅠ
【摘要】 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%，回收率在95~99%。线性测定良好，可达16ug/ml，回归方程为Y=1.0133X-0.0076，相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 【关键词】 D-二聚体定量测定，精密度，线性
比值报告。现对部分健康者、糖尿病患者进行测定，报告如下。 1 材料与方法 1.1 仪器与方法 mAlb测定试剂盒购于上海申能德赛诊断技术有限公司，肌酐测定试剂盒购于广州标佳科技有限公司。仪器应用美国库尔特贝克曼LX-20全自动生化分析仪。尿白蛋白测定采用免疫比浊法，肌酐采用Jaffe法。 1.2 对象 对照组，健康人68例，男42例，女26例，年龄21岁～54岁，平均年龄41.2岁，均排除糖尿病、高血压、心血管病及妊娠和肾病
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