- ￥200 - 3780
- 百奥莱博
- 北京
- SNM252-HEV
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Complement 4 Assay Kit
- 库存：
419
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
R1：45ml×1 R2：15ml×1
本试剂盒用于血清补体C4的定量测定。血清中的C4与试剂中特异性的C4抗体，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中C4成比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出血清中C4的含量。
C4是补体经典激活途径的一个重要组分，它的测定有助于SLE等自身免疫性疾病诊断，治疗和病因探讨。C4含量升高常见于风湿热的急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗塞、Reiter综合征和各种类型的多关节炎等；降低则常见于自身免疫性慢性活动性肝炎、SLE、多发性硬化症、类风湿性关节炎、IgA肾病、亚急性硬化性全脑炎等。在SLE，C4的降低常早于其他补体成分，且缓解时较其他成分回升迟。狼疮性肾炎较非狼疮性肾炎C4值显著低下。
样本应空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。若不能及时测定，请尽快置于-20℃保存，避免反复冻融。
性能指标
性状：R1为无色液体，R2为无色液体；
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.2；
线性范围：0.05～0.62g/L,判定依据：r2≥0.990；
准确度：测得值在质控品规定偏差范围内；
精密度：批内CV≤8.0%；批间相对极差≤10.0%。
注意事项
1、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取，试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
2、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
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