Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)(国产,进口)在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)(国产,进口)
编号：KFS270
英文名：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
产地：国产|进口
等级：科研试剂
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.7
纯度：≥95% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

我公司的Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)(国产,进口)，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·Fluo-3, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
编号：KFS168
英文名称：Fluo-3, AM
规格：1mg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。


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·Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS323
英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 说
规格：500T
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。

AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。

操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。

操作步骤
1. 96 孔板饲养细胞至所需浓度。
2. 根据您的实验加药刺激，培养细胞一段时间。
3. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
4. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
5. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。


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HC0201 活性碳口罩(每个独立包装)
HC0001 细胞培养皿
ARB11065 人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)免费代测 Human transglutaminase 2c polyPeptide,tgm2 ELISA KIT
乙酸纤维素薄膜 Xylene cyanole FF
DP315-R 病毒RNA 提取试剂盒
68-94-0 次黄嘌呤 Hypoxanthine
PY02-038 氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 250克
BL1227 D-Hanks,不含钙镁,含酚红(HBSS)
BL0052 脂质体2000 LIPOFECTAMINE2000
ARB12384 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶标法分析 Rat tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
F030833 BIOTIN标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB13910 猪血管假血友病因子(vWF)Elisa定量检测 Porcine vwf ELISA KIT
D-缬氨酸甲酯盐酸盐 Citric acid 21685-47-2
2,4-二羟基苯乙酮 Salicylanilide 89-84-9
甘氨酸锌 o-Toluic acid 7214-08-6

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