北京神经元示踪剂—核黄多少钱

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北京神经元示踪剂—核黄多少钱的品牌：百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多神经元示踪剂—核黄等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。

名称：北京神经元示踪剂—核黄多少钱
规格：10mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名： Nuclear Yellow(Hoechst S769121)
分子量：651.01
外观：淡黄色粉末
溶剂：水或者DMSO
光学特性：Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存：-20℃，避光，有效期两年。

Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA，所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二苯甲亚胺的染料，是其中最广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发，发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色，也通常被用于另一种核酸染料的替代物，DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性，因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中，Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量，只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。

本产品是一种长波的核黄染料，通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中，核黄优先染色细胞核为黄色荧光，而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定，可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后，可能会迁出轴突和母细胞体，因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中，当您将切片保存于水性环境下，都有发现。使用1%示踪剂时，活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。

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·细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选
编号：KFS304
规格：100-200T
自噬是由Ashford 和Porter 在1963 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的概念。它是指细胞内，从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物的过程。自噬对于细胞自身的代谢和某些细胞器的更新有着重要意义。

LC3B 蛋白在自噬活动中起着重要作用，通常情况下，LC3B 蛋白驻留于细胞质中，但随着磷脂酰乙醇胺的分解和脂化，LC3 蛋白与吞噬泡作用，这一特性已成为自噬体膜上的通用标志。

本试剂盒采用LC3B 兔多抗，可以用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵成像分析。试剂盒同样提供磷酸氯喹（chloroquinediphosphate）以便人为控制自噬体的形成。在磷酸氯喹处理之后，溶酶体pH 上升，正常的自噬过程被干扰，形成自噬体累积。


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·kFluor647标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS052
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。免疫荧光染色试剂盒－抗小鼠kFluor647，含有kFluor647标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，在激光共聚焦显微镜下可以观察到非常明亮的远红外荧光。kFluor647（Ex/Em：651nm/667nm）是一种常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光，但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。kFluor647的荧光光谱与Cy5比较接近。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。

本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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