- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E12607
- 进口/国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
84
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA定量分析试剂盒实验记录的书写原则：
1、客观真实，及时准确
2、前后呼应，独立成章
1）有利于培养严谨的科研思维
一本合格的科研记录，记录着研究者科学研究过程中思考问题的轨迹，有成功的经验、有失败的教训，但无论如何都是属于记录者自己科研成长的宝贵财富。
2）便于进行科研工作的归纳和总结
规范的科研记录要求及时进行所做各部分研究的阶段性分析与总结，及时采集实验证据。有了这些，科研工作的总结和论文撰写就方便了许多。
3）可以提供科研重复的依据
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c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA定量分析试剂盒蛋白质提取的方法：
a、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。
b、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。
c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
d、提取上清夜，样品制备完成。
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文献和实验【求助】药物处理后细胞凋亡，但RT-PCR结果显示c-myc上调，结果奇怪？
zhilan1985 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡，但是RT-PCR结果显示原癌基因c-myc表达上调，文献上在其它细胞实验中显示有下调的，有不改变的。感觉结果有些奇怪，请问在抗肿瘤细胞生长的情况下，有可能会使c-myc表达上调吗？还望了解c-myc的高手帮忙解答下，谢谢! doctormy zhilan1985 wrote: 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡，但是RT
后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533
期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞原癌基因；（2）细胞因子基因；（3）细胞因子受体基因。 表-8-5 活化T淋巴细胞表达的基因产物 名 称 功能范围 最早检测mRNA的时间 基因产物存在部位 活化后增加倍 数 早早期 c-fos 核结合蛋白 15min 胞核 10 早 期 TFN-γ 细胞因子 30min 分泌 >100 IL-2 细胞因子 45min 分泌 >1000 TGF-β 细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
