- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E12543
- 进口/国产
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
MYC诱导核抗原(MINA)ELISA定量分析试剂盒实验记录的书写原则：
1、客观真实，及时准确
2、前后呼应，独立成章
1）有利于培养严谨的科研思维
一本合格的科研记录，记录着研究者科学研究过程中思考问题的轨迹，有成功的经验、有失败的教训，但无论如何都是属于记录者自己科研成长的宝贵财富。
2）便于进行科研工作的归纳和总结
规范的科研记录要求及时进行所做各部分研究的阶段性分析与总结，及时采集实验证据。有了这些，科研工作的总结和论文撰写就方便了许多。
3）可以提供科研重复的依据
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MYC诱导核抗原(MINA)ELISA定量分析试剂盒蛋白质提取的方法：
a、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。
b、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。
c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
d、提取上清夜，样品制备完成。
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文献和实验在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞，分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析：常规试剂盒抽提总RNA，以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR（ ABI7700）双标探针检测。 蛋白表达分析：目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照：对于全部样品，在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时，至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果： 表
哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞，分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析 ：常规试剂盒抽提总RNA，以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR（ ABI7700）双标探针检测。 蛋白表达分析 ：目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照 ：对于全部样品，在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时，至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验
扩增频率较高的myc、ccnd1和erbB2基因进行扩增，在108例标本中，发现10%的myc基因、23%的ccnd1基因和15%的erbB2基因都有不同程度拷贝数增加，拷贝数增加的最大值分别为4.6、18.6、15.1。同时他们又将这些数据与Southern印迹的结果进行比较，显示了较好的相关性。 （三）基因表达研究 由于TaqMan系统及荧光探针的应用，对mRNA的检测显得较以前常用的方法如Northern印迹、RT-PCR定量法要方便、快速、准确得多。为了探测骨髓基质血小板生成
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