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上海瑶韵生物
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IP10 含量。需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头3.稀释样品的 EP 管4.蒸馏水或去离子水5.吸水纸6.盛放洗液的容器标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80
入液体之后还要吸入适量气体,所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量,在吸入液体或气体时,要缓慢释放移液器按钮,确保充分混匀。在吸入气体时,可以看见有大量气泡产生,让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。(2) 样品净化步骤中说明的「各洗两次」如何操作「依次用 1 mL 水、2 mL 10% 乙腈水溶液、1 mL 正己烷冲洗柱子(各洗两次)」是指将结合样品后的 tips 用 1 mL 水吸打两次(即试管中加入 1 mL 水,用 tips 吸打两次),再用 2 mL 10% 乙腈水溶液吸打两次,最后
% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), and 1x P/S 双抗(P4333). 在使用前,向培养基中添加5 ng/ml FGF (GF003AF) (培养基中含有 FGF后可以在4°C 最多存贮一周, 避免反复冷热循环). 3D MSC扩增培养基: 向α-MEM (M4526)中添加10% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), and 1x P/S 双抗(P4333). 在使用前,向培养基中添加50 ng/ml FGF (GF
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