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- LANSO
- 中国
- LS-PC-SP-100
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
100片/盒
高透光率，密封性好，低蒸发率，专用于定量PCR实验
易粘贴，不脱胶，无污染，方便封板操作
无DNase、Rnase
可以用于所有96孔板
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文献和实验1. 引言 直到近来，创建组合文库的最流行的方法是通过引入点突变产生一系列进化序列的递归策略。对于体外进化来说，比起递归突变的方法，重组聚合酶链反应（ PCR;基因混编）有着实践和理论上的优势 [ 1〜3] 。该方法通过重组融合多重点突变的序列和野生型的序列，可快速得到合适的突变蛋白。相关家族基因重组通过将这些基因的片段进行混编，重组后利用 PCR 技术，得到新的基因。该方法的 PCR 组装步骤主要是利用同源重组。因为 “交叉点”经常发生在序列很类似的区域，所以这些方法都需要
) [プロトコール1-1 RNAの単離] 以下の操作は、RNaseのコンタミを防ぐとともに安全のために手袋を着用し、清潔な環境で行う。なお、クロロホルム、イソプロパノール及びエタノールは別に準備しなければならない。また、チューブは透明なポリプロピレン製を用いるとよい。 sample*1) (for ISOGEN:50-100mg tissue, 10cm2 of culture plate, 5-10×106 cells) (for ISOGEN-LS:0.25ml liquid
膜细胞(内皮) Mv1Lu 貂肺上皮细胞 二、肿瘤细胞 1.小鼠类 EL4 淋巴瘤 Pcc4 胚癌细胞 EL4IL-2 淋巴瘤 P815 肥大细胞瘤 YAC-1 淋巴瘤 MFC 前胃癌 L1210 淋巴白血病 AtT20 垂体瘤 P388D1 淋巴样瘤 NS-1 骨髓瘤 SRS-82 腹水瘤 SP2/0 骨髓瘤 SAC-IIB2 腹水瘤 P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤 SAC-IIC3 腹水
