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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody
- 库存:
485
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
150T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒打折促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒打折促销
规格:150T
产地:国产|进口
编号:SY0769
英文名:Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody
品牌:百奥莱博
本试剂盒可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验,检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合:已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物,生物素化二抗特异性结合上述复合物,经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素(即抗原所在位置),最后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。
本品可适用于多种类型样本,如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。
产品组份:
封闭液————————————7.5ml
生物素标记抗小鼠二抗————7.5ml
HRP 标记链霉亲和素————7.5ml
20×DAB底物缓冲液————400µl
20×H2O2浓缩液————400µl
20×DAB浓缩液————400µl
使用方法
1 样品准备
染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复。
【注】:从此步骤起,严禁标本或组织切片干燥。
2 染色(以石蜡切片为例)
1)将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,以消除内源性过氧化氢酶的作用。
2)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
3)封闭:加一滴封闭液于组织切片上(需完全覆盖待检组织)孵育10min。
4)倒掉或吸干液体(不要冲洗)。
5)一抗:每张切片加2滴(100μl)或适量一抗(需完全覆盖待检组织),湿盒内孵育30-60min。
6)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
7)二抗:每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗(需完全覆盖待检组织),孵育10min。
8)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
9)酶孵育:每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖待检组织),孵育10分钟。
10)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
11)制备DAB显色液。
按照【20×DAB浓缩液:20×H2O2浓缩液:20×DAB底物缓冲液:水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液,以1张切片为例,分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中,充分混匀即可。
【注】:
① DAB显色液需现配现用,避光放置,且在30min内使用。
② 可根据需要一次染多张切片,各种试剂量按照上述比例放大即可。
12)显色:向切片上滴加一滴上述DAB显色液,室温显色2-5min(此步可在显微镜下控制显色程度)。
13)自来水充分冲洗。
14)用合适复染剂复染,盐酸酒精分化。
15)继续后续脱水、透明、封片、镜检。
3结果判定:阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。
储存条件:4℃,勿冷冻,有效期一年。
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·PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0069
英文名称:PPARγ luciferase reporter plasmid
规格:1μg
PPARγ荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(PPARγ uciferase reporter plasimd)是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
PPARγ报告基因主要用于检测细胞中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPPARγ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高灵敏度地检测PPARγ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得PPARγ报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMPPARγ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
北京百莱博科技有限公司是免疫检测产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒打折促销。
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文献和实验免疫组化(IHC)实验流程。
免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的一项技术。 IHC 的实验流程和方法总体不难,但做出漂亮的染色结果却不容易,所谓“细节决定成败”,也正是IHC 实验中尤为重要的关键点。那么“细节”主要是哪一些呢?下面就为您一一道来。(以石蜡组织切片为例介绍) 标本固定 固定的目的除了使细胞内的蛋白质凝固,减少
所有用于免疫组化/免疫细胞化学实验的样本都必须进行固定,以保持组织形态并保留靶分子的抗原性。固定会改变组织的化学成分,通常需要在保持组织结构和保留抗原表位之间做出权衡。细胞或组织固定不完全(固定不足)可能导致组织内靶蛋白快速蛋白水解降解,从而降低特异性免疫反应性。然而,过度固定(固定过量)可能导致抗原表位被掩盖或产生强烈的非特异性背景染色,从而掩盖特异性标记。固定方法和时间的选择必须结合样本制备进行考虑。此外,固定时间、温度和pH值都会影响固定程度。 甲醛 甲醛是用于保存组织和细胞内蛋白质靶
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