浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG)等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测
编号：ZN1855
规格：1盒
品牌：百奥莱博
产地：北京
产品规格：1KIT
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
工作原理
SABC 是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。CY3 比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏感性和稳定性都更好。CY3 在 554nm 激化，在 568-574nm 发射荧光，呈鲜红色。免疫组化双显色试剂盒采用 CY3+过氧化物酶 POD 标记的链酶亲和素(SABC-CY3+POD)，用户根据实验需要，可在同一张切片上用两套显示系统观察。
试剂盒内容：
1．正常兔血清封闭液(稀释比 1:10)1ml/2ml/5ml
2．生物素化兔抗山羊IgG(参考效价 1：100)0.1ml/0.2ml/0.5ml
3．SABC-Cy3(参考效价 1：100)0.1ml/0.2ml/0.5ml
4．SABC-POD(参考效价 1：100)0.1ml/0.2ml/0.5ml
另有四个滴瓶供稀释试剂用。
石蜡片染色步骤：
1．石蜡切片，常规脱蜡至水。
2．3%H2O2 去离子水室温孵育5-10分钟,以消除内源性过氧化物酶活性.PBS冲洗,5分钟×3次。
3．根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4．封闭。滴加用稀释后的正常兔血清封闭液(稀释比 1:10)，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5．滴加一抗(山羊IgG)，37℃孵育1-2 小时或 4℃过夜。PBS 冲洗，5分钟×3次。
6．滴加生物素化兔抗山羊IgG，37℃孵育30分钟。PBS 冲洗，5分钟×3次。
7．滴加 SABC-Cy3(参考效价 1:100)或SABC-POD(参考效价 1：100)，37℃孵育30分钟。PBS 冲洗，5分钟×3次。
8．显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选 DAB。自来水充分冲洗。
9．根据需要进行苏木素复染，染色时间为0.5-2分钟。选用中性树胶，水溶性封片剂或抗荧光衰减封片剂封片。
10．结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
建议：
1．热修复可选用枸橼酸盐缓冲液、EDTA 抗原修复液、PBS 缓冲液、TBS 缓冲液等作为抗原修复液。
2．酶修复可选用复合修复液、抗原修复液Ⅰ、胰蛋白酶、胃蛋白酶消化组织。

浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
GL1918 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪微板法) 100T
GL0832 改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法) 5×50ml
SNM581 甘油激酶(GK)(EC2.7.1.30) Glycerol kinase
GL0064 Earle"s平衡盐粉剂(无**糖) 1×EBSS 1L|10×1L
SNM036 磷酸果糖激酶测试盒(紫外比色法) Phosphofructokinase (PFK) test kit
GL1108 胃蛋白酶水溶液(0.4%) 100ml
SK192 血清铁浓度检测试剂盒 Serum iron concentration detection kit
GL0338 甲**(代"胺")蓝染色液(细胞专用) 20ml|50ml
SNM238 Xmol/L草酸 Xmol/L oxalic acid
GL1344 pH标准缓冲溶液(pH=4.00) 50ml|100ml
GL0183 高糖DMEM(含丙*(代"酮")酸*) 500ml
GL0641 阿利新蓝染色液-A液(pH1.0) 100ml
SNM439 NC膜(0.22μm) Nitrocellulose Transfer Membrane
GL1591 MES溶液(0.1mol/L) 100ml
GL1984 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法) 100T
GL0915 铝染色液(Lillie铝试剂法) 3×50ml
SK048 过氧化物酶检测试剂盒 POD Test Kit
GL1856 尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法) 50T
SNM096 ATP含量测定试剂盒 ATP assay kit
GL1179 顺丁稀二酸缓冲液(MAB,pH7.5) 500ml
浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测关键词：百奥莱博,ZN1855,山羊IgG,POD,浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG)


·人TIM-3(HAVCR2)检测试剂盒(ELISA方法)
编号：ZN2451
英文名称：Human T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 ELISA Kit
规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆或细胞培养上清中TIM-3的含量。预先包被的抗体为TIM-3单克隆抗体。检测相抗体为TIM-3单克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人TIM-3呈正相关。

检测指标：TIM-3；HAVCR2
检测范围：31.2pg/ml～2000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子交叉反应低于1%
敏感性：＜2pg/ml

产品组成：

 

组分	规格	数量
预包被抗人TIM-3抗体的96孔板	96T	1板
重组人TIM-3标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗人TIM-3(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	31.2	62.5	125	250	500	1000	2000
OD值	0.007	0.082	0.157	0.301	0.592	1.050	1.862	2.422

浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测关键词：百奥莱博,ZN1855,山羊IgG,POD,浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG)


·alpha-synuclein mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN0052
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：rat
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.alpha-synuclein mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛")：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
alpha-synuclein的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

北京百莱博科技有限公司专业生产免疫检测产品，欢迎来电咨询选购浓缩型免疫组化试剂盒 SABC-CY3(POD)(山羊IgG) 免疫检测。