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北京20×MOPS-SDS 电泳缓冲液多少钱

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  • ¥190 - 3300
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0366
  • 2025年07月08日
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    • 保存条件

      4~25℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      20×MOPS-SDS Running Buffer

    • 库存

      470

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京20×MOPS-SDS 电泳缓冲液多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京20×MOPS-SDS 电泳缓冲液多少钱
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:20×MOPS-SDS Running Buffer
    编号:SY0366
    MOPS-SDS Running Buffer,常用于聚丙烯酰胺的蛋白电泳实验。本缓冲液是20倍浓缩液,在使用前只需用去离子水稀释1×工作液即可。

    MOPS-SDS Running Buffer [1×]: 50mM MOPS, 50mM Tris, 1 mM EDTA, 0.1% SDS, pH 7.7。

    储存条件:4~25℃

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    北京20×MOPS-SDS 电泳缓冲液多少钱关键词:20×MOPS-SDS Running Buffer,20×MOPS-SDS 电泳缓冲液,SY0366


    ·Goldview核酸染料(10000×)
    编号:SY0243
    英文名称:Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)
    规格:1ml
    GoldView是一种可替代溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时,其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号,灵敏度与 EB 相当,使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈现红色荧光。GoldView特别适合大片段(>1 kb)DNA的检测,灵敏度高。也可用于RNA的染色。

    使用方法
    1) 将100 ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%-2%)在微波炉中融化。
    2) 加入5-10 μl GoldView(若背景过高可以适当减少用量;若灵敏度过低,可以适当增加用量),轻轻摇匀,避免产生气泡。
    3) 冷却至不烫手时倒胶,待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
    4) 电泳完毕,使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。注:若使用凝胶成像系统照相时,通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片,可得到成像清晰、背景较低的照片。

    注意事项
    1) 胶厚度不宜超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
    2) 加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。
    3) GoldView特别适用于大片段(>1 kb)DNA的检测。对于更小片段的DNA,特别是<500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于<500bp的DNA染色,建议使用SYBR Green I 核酸染料。
    4) 含GoldView的凝胶不适合进行胶回收实验。
    5) Goldview的主要成分是吖啶橙,具有细胞渗透性,有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施,带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。
    6) 另提供无毒的EB替代物-Dured核酸染料(SY0244),强烈推荐使用。
    7) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:RT。


    北京20×MOPS-SDS 电泳缓冲液多少钱关键词:20×MOPS-SDS Running Buffer,20×MOPS-SDS 电泳缓冲液,SY0366

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    • 电泳缓冲液、染料和凝胶加样

        电泳缓冲液 50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445

    • 电泳缓冲液

      缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。   电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时

    • 电泳缓冲液、染料和凝胶加样的配置

      电泳缓冲液 50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445 mmol/L 硼酸

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