- ¥190 - 3420
- 百奥莱博
- 北京
- SY0350
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
一年
- 库存：
884
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的5×非变性蛋白上样缓冲液品牌用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5×非变性蛋白上样缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：5×非变性蛋白上样缓冲液
编号：SY0350
规格：2ml
品牌：百奥莱博
本品用于常规的非变性聚丙烯酰胺（PAGE）蛋白电泳样品上样。5×非变性蛋白上样缓冲液(Non-denatured Gel Sample Loading Buffer)是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。产品中不含有SDS等变性试剂，但是含有还原性试剂DTT。
注意事项
1)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)5×非变性蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
操作方法
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×非变性蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非变性蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×非变性蛋白上样缓冲液。
3.直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
4.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关键词：百奥莱博,SY0350,5×非变性蛋白上样缓冲液
5×非变性蛋白上样缓冲液品牌正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0717 | Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L) |
| SY0671 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0221 | MEF3-GFP报告基因质粒 |
| SY0054 | 尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP) |
| SY0589 | iFluor 647标记鬼笔环肽(远红) |
| SY0297 | pUC19 Vector 克隆载体 |
| SY0711 | Cy3标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0775 | Tis-EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0315 | RIPA裂解液(弱) |
| SY0037 | 即用型PCR预混溶液 |
| SY0476 | TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(Alexa Fluor 488) |
| SY0398 | 巯基蛋白琼脂糖偶联树脂 |
| SY0049 | 通用型动物组织PCR试剂盒 |
| SY0637 | HRP标记小鼠抗GAPDH单克隆抗体 |
| SY0283 | 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒 |
| SY0658 | 兔抗GST-tag多克隆抗体 |
| SY0050 | 通用型全血PCR试剂盒 |
| SY0689 | Alexa Fluor 647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0071 | Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0541 | 细胞膜破膜剂 |
| SY0126 | ERRβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0580 | DPH(二肉桂酰) |
| SY0022 | pUM19-T Vector TA克隆载体 |
| SY0389 | 碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌) |
| SY0196 | Myc-GFP报告基因质粒 |
| SY0672 | 罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0692 | R-藻红蛋白标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0610 | 重组人IL-4 |
| SY0204 | AFP1-GFP报告基因质粒 |
| SY0073 | MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0313 | 亮抑酶肽(超纯) |
| SY0240 | 腔肠素n |
| SY0613 | 重组人IFN-β1b |
| SY0456 | 牛血清白蛋白(低内毒素) |
| SY0739 | Alexa Fluor 594标记驴抗豚鼠IgG(H+L) |
| SY0551 | 一步法快速支原体检测试剂盒 |
| SY0292 | 第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wiper) |
| SY0070 | NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0132 | MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0323 | 蛋白酶抑制剂Cocktail，EDTA-free，迷你型，片剂 |
| SY0123 | DBP-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0515 | 小鼠纤连蛋白 |
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文献和实验糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
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