51106 血液基因组DNA小提试剂盒 (250)

【求助】小提质粒结果不好。

winniw214 小提的质粒（自己配的S1、S2和S3，不是试剂盒，但是师姐用过没问题的） 结果质粒浓度很低。菌液是37度，250rpm摇了11h的，应该够浓。 想问一下有没有什么改进的方法？ 另外，关于加过S1、S2和S3之后的操作（剧烈混匀、颠倒……），我查过问过有好多不同的说法。不知道亲们平时怎么做的，哪种效果比较好？ 谢谢 qijilaile s1,s2,s3混匀

从冻存的全血样本中快速分离出基因组 DNA

【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水

ELISA 实验样本处理方法

常规用于ELISA实验的样本包含血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异，合适的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里，我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。 血清 血清是ELISA实验最常用的样本，其预处理也十分简单。 使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本，将试管或离心管在室温下放置1小时或4℃过夜，分离出血清（建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面，使血清可以更大程度地分离出来）。2-8℃下以1000×g离心20分钟