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- 文献和实验
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- 保存条件:
常温
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现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
2ml
BeyoRed DNA上样缓冲液的颜色为鲜艳的红色,与DNA胶的对比非常鲜明,利于观察。
本DNA上样缓冲液经过适当改良,可以室温长期保存。
原装正品,现货供应,质量保证。
(全线产品均有销售,如需其他产品请联系客服)

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文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
0012A)。该试剂盒提供了 除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 Ø 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使
硼酸27.5g 总体积1000mL pH8.0 15.6X上样缓冲液:0.25%溴酚蓝,40%(W/V)蔗糖水溶液 16.动物基因组DNA快速提取试剂盒 五、操作步骤(两人一组) (一) 小鼠肝脏DNA制备 1.取200mg鼠肝,用冰块处理研磨直至无组织块存在。将粉末移入1.5ml离心管中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








