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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120419
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
E.coli DNA Ligase
- 库存：
589
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京大肠杆菌DNA连接酶报价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京大肠杆菌DNA连接酶报价
产地：国产|进口
英文名：E.coli DNA Ligase
品牌：百奥莱博
产品简介:
本酶催化相邻DNA链的5′-P末端和3′-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需NAD作辅酶。本酶只能催化突出末端DNA之间的连接,但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下,也能连接平滑末端的DNA,但不能催化DNA的5′-P末端与RNA的3′-OH末端以及RNA之间的连接。
此产品主要用途是:
1.DNA*(代"片")段和载体DNA的连接。
2.DNA*(代"片")段和Linker或Adaptor DNA的连接。
3.cDNA的第二条链的合成。
纯度:
1.360 U的本酶和1μg的λ-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.360 U的本酶和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发变化。
3.360 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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北京大肠杆菌DNA连接酶报价关键词：大肠杆菌DNA连接酶,E.coli DNA Ligase,BTN120419
·非变性法蛋白沉淀试剂盒
编号：BTN81029
英文名称：Non-Denaturing Protein Precipitation Kit
规格：10次
产品简介:
本产品是基于蛋白质盐析和透析原理开发的蛋白质浓缩产品。其原理是将大量具有很强水化能力的硫酸铵加到蛋白质溶液中,夺取蛋白质分子的水化层(尤其是蛋白质表面非极性区的水化层),使之“失水”,于是蛋白质分子间的非极性基团将互相结合,使蛋白质形成沉淀,离心分离沉淀后,再用透析方法将蛋白质中的盐除去,即得浓缩的蛋白质。
本产品以盐析能力最强的硫酸铵作为蛋白质的沉淀剂,其特点是:
1.适合于浓缩各种蛋白质粗提液。
2.非变性法,不会破坏蛋白质的天然结构和活性,尤其是适用于对变性敏感的酶溶液。
3.得到的蛋白质结构稳定,适合于长期保存。
4.可以在透析是进行缓冲液的调换。
5.一站式,带有盐析和透析所需的物品。
使用及效果:
按每mL蛋白质溶液加入1克硫酸铵的比例将两者分多次混合,放置10分钟后离心,弃上清后加适量缓冲液中,转移到100倍体积的透析液中透析两次。每次3-4小时即得浓缩的蛋白质溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京大肠杆菌DNA连接酶报价关键词：大肠杆菌DNA连接酶,E.coli DNA Ligase,BTN120419
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BL0832 HRP标记人白蛋白抗体
85-61-0 辅酶A COA
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文献和实验的 DNA 闯进受体细胞，受体细胞就会把它「消灭」。当外来的 DNA 进入大肠杆菌时，大肠杆菌内部的内切酶就会使其「粉身碎骨」。因此，目的基因的直接导入往往不通。在这种情况下，生物工程师们就要采用 DNA 重组技术。首先将目的基因与质粒经过内切酶的「裁剪」，然后靠连接酶的作用，将目的基因和质粒（或病毒 DNA）重新组合起来形成重组 DNA。 重组 DNA 就能在质粒（或病毒 DNA）的「带领」下进入受体细胞。基因工程的操作步骤包括 4 步：获取目的基因、重组 DNA、将拼好的 DNA 送入受
产物的 DNA:RNA 杂交链变性后利用大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ Klenow 片段或反转录酶合成 cDNA 第二链，最后用对单链特异性的 S1 核酸酶消化该环，即可进一步克隆。但自身引导合成法较难控制反应，而且用 S1 核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于 mRNA 5' 端序列出现缺失和重排，因而该方法目前很少使用。 2、置换合成法： 该方法利用第一链在反转录酶作用下产生的 cDNA:mRNA 杂交链不用碱变性，而是在 dNTP 存在下，利用 RNA 酶H在杂交链的 mRNA 链上造成切口
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚
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