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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Afu Uracil-DNA Glycosylase
- 库存:
333
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
200U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶北京厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶北京厂家现货
英文名:Afu Uracil-DNA Glycosylase
编号:BTN130648
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:200U
产品简介:
Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 (Afu UDG) 是 E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) 热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus) 。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
本产品具有下列特点:
1.热稳定
2.从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
活性单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 37℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg) 的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
反应条件:
1X反应缓冲液 (不含 Mg 离子) [10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mMTris-HCl,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) 。65℃ 温育。
备注:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂 (UGI) 不能抑制 Afu UDG 的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶北京厂家现货关键词:BTN130648,Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶,Afu Uracil-DNA Glycosylase
·酵母tRNA溶液
编号:BTN70904
英文名称:Yeast tRNA Solution
规格:1.5mL(A)/1.5mL(B)
产品简介:
本产品分A和B两个规格,浓度均为5 mg/mL。A是酵母tRNA粗提液,用作制备更高纯度(如分子生物级)酵母tRNA的原材料。B是精提液,是经过精心纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液,不含蛋白质和DNA污染,可用于RNA原位杂交、Northern杂交,作为微量RNA提取的助沉剂。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·免RNA提取RT-PCR试剂盒
编号:BTN130957
英文名称:Cell Lysate RT-PCR Mix
规格:100次
产品简介:
本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒,它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块,然后直接在细胞裂解液中进行RT,再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR。本产品特点如下:
1.免RNA提取,从细胞裂解到得到RT-PCR或real-time RT-PCR结果只需3个步骤约3小时,省略了整个RNA提取过程。
2.灵敏度不低于常规方法(先提总RNA再进行RT-PCR),不但可以检测到低拷贝的RNA,还可用于检测miRNA。
3.整合了去除基因组DNA的步骤,只检测RNA,无需担心基因组DNA的污染。
4.每次只需要10-10000个培养细胞或含相应细胞数的痕量组织(如LCM样品),验证过的细胞包括Hela、CHO、293、COS-7等,但不能用于U937细胞系。
5.两步法RT-PCR,后续使用灵活。得到的cDNA既可用于普通PCR,也可用于基于SYBR的荧光定量PCR,也可用于其他定量PCR(如TaqMan),非常灵活。
6.有单管操作和多孔板操作两种模式,前者适用于少量样品,后者适用于平行处理大量样品,适用于高通量筛查。
7.本产品足够100次50uL体系的RT反应和600次30uL体系的PCR反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶北京厂家现货关键词:BTN130648,Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶,Afu Uracil-DNA Glycosylase
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文献和实验Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
生物合成,能降低肿瘤细胞的生存,而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制,使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用,抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复,证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源:Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件,首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖,以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时,可以使用含有 UNG 酶(uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶)的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中,形成了含有 dUTP 的扩增产物,UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键, 降解 PCR 扩增
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