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- 2026年01月05日
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厂家现货
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赫澎（上海）生物
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51384-51-1
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文献和实验useful drugs, including metoprolol, propafenone, haloperrdol, dextromethorphan and codeine (1 ). Quinidine competrtively inhibits CYP2D6, with a K1 of 3-30 mM (3 –5 ). Because of its preferential inhibition of CYP2D6 (6 7 ), quinidine is frequently
过程】 1．吸收 脂溶性高的药物口服易吸收，但首过消除明显，生物利用度低，如普萘洛尔、metoprolol等；而水溶性高的药物，口服吸收差，但首过消除较低，生物利用度较高，如atenolol。增加药物剂量，可使血药浓度升高，生物利用度提高。由于肝脏代谢功能的个体差异较大，故首过消除大的药物其血浆浓度的个体差异也较大。食物可减少水溶性β受体阻断药如atenolol的吸收，但可提高普萘洛尔、metoprolol和labetalol的生物利用度。 2．分布 β受体阻断药在全身各组
价值仍在研究中。近年用β受体阻断药美托洛尔（metoprolol）治疗特发性扩张型及冠心病CHF而收到较好效果。它能上调β受体数量，又能拮抗交感神经活性增高对CHF发病的不利影响，但并非对每一病例都有效，现仍有研究性试用。异波帕胺（ibopamine）属多巴胺类药物，部分作用是激动β受体，而增加心肌收缩性，能增加心输出量，降低外周阻力，促进利尿。治疗CHF能缓解症状，提高运动耐力，疗效与地高辛相似，有应用价值。 2．磷酸二酯酶抑 制药 磷酸二酯酶PDE- Ⅲ
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