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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
锌α2糖蛋白(AZGP1)ELISA定量分析试剂盒操作步骤如下:
① 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
② 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
③ 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL,空白孔不加。
④ 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤ 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。
⑥ 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。
⑦ 每孔加入终止液50μL,15min 内,在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
锌α2糖蛋白(AZGP1)ELISA定量分析试剂盒免责声明:
1、试剂盒仅供科研实验使用,不得用于其它实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2、严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
锌α2糖蛋白(AZGP1)ELISA定量分析试剂盒在广大科研用户的帮助和支持下,经过多年不懈的努力,已成为国内多数科研单位主要供应商,在飞速发展的今天,科研已成为一个时代的标志,在人们致力于科研的同时,我们也致力为行业锻造一个更的技术服务体系,为客户提供高质量的科研产品。
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文献和实验人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα(GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a)抗体
人血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα(GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a )抗体 酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα(GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a )抗体 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα( GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a )抗体
可用含0.2mol/L甲基α-吡喃葡萄糖苷的PBS洗脱。(二)标记化合物的主要质量指标 作为示踪剂及分析试剂的标记化合物,应具有比一般非标记化合物更高的质量要求。标记化合物的质量指标包括:放射性核纯度、放射化学纯度、放射性比活度、生物活性和免疫活性以及标记位置和定量分布情况等。 1.放射性核纯度及其检查方法 免疫学实验技术论坛 (1)放射性核纯芳可用下式表示: 放射性核纯度(%)=所需放射性核素的活度/样品的总放射性活度×100
应用。 (三)酶联免疫吸附试验(ELISA) 该方法目前已广泛应用于临床,其基本原理是运用夹心免疫酶分析技术。即采用HCG单克隆抗体包被于固相表面,样品中的HCG都将与支持物表面的抗体相结合。与样品一孵育后,冲洗表面,然后加入特异性酶标抗β-HCG亚基的单克隆抗体,最后加入酶作用的基质,即产生颜色。该法可目测,灵感度为20-50Mu/ml,采用抗β-HCG单克隆抗体二点酶免疫法进行定量,灵敏度可达2-10mU/ml.目前免疫酶法进一步发展为更简便、适于病人自检的一步
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