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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA定量分析试剂盒操作步骤如下:
① 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
② 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
③ 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL,空白孔不加。
④ 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤ 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。
⑥ 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。
⑦ 每孔加入终止液50μL,15min 内,在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA定量分析试剂盒免责声明:
1、试剂盒仅供科研实验使用,不得用于其它实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2、严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA定量分析试剂盒在广大科研用户的帮助和支持下,经过多年不懈的努力,已成为国内多数科研单位主要供应商,在飞速发展的今天,科研已成为一个时代的标志,在人们致力于科研的同时,我们也致力为行业锻造一个更的技术服务体系,为客户提供高质量的科研产品。
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溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA定量分析试剂盒
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 溴脱氧核苷尿嘧啶 ( BrdU )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BrdU与单抗结合,加入生物素化的抗人 BrdU ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
染色,导致染色弥散,准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为:“为了能够暴露BrdU的抗原表位,必须用高浓度的盐酸,乙酸或酶解,但经历了如此严重的处理后,细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上,现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物,但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见,在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中,基于EdU与染料的共轭反应
处(包括双链 DNA 断裂位点)的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平,还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1:实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中,然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)或 Hoechst 进行标记后,使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域(ROI)进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
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