- ¥160 - 3920
- 百奥莱博
- 北京
- BTN90317
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
其余常温
- 保质期：
长期
- 英文名：
One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
- 库存：
567
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
30次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装价格厂家是高品质的核酸电泳和回收，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一站式DNA尿素-PAGE电泳套装等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称：一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
英文名：One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：30次
产品简介:
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合20 kD以上蛋白,B型适合2-50 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。
关键词：BTN90317,One-Stop DNA Urea-PAGE Pack,一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
想要了解更多关于一站式DNA尿素-PAGE电泳套装价格厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN81219 | 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) |
| BTN60705 | 一管式植物DNAOUT |
| BTN131008 | RIPA裂解液(弱) |
| BTN90402 | 蛋白胶微量回收试剂盒 |
| BTN131029 | 胰蛋白酶,质谱级 |
| BTN70904 | 酵母tRNA溶液 |
| BTN121122 | 柱式探针纯化试剂盒 |
| BTN130543 | α2巨球蛋白 |
| BTN3080 | 植物RNAOUT |
| BTN131122 | 考马斯亮蓝R-250 |
| BTN130905 | 超级杂交液(芯片) |
| BTN130920 | dITP溶液,100mM |
| BTN70901 | 柱式真菌DNAOUT |
| BTN120630 | Fluorescein -12- dUTP溶液 |
| BTN70604 | miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN70802 | 即用型PCR试剂盒2.0 |
| BTN80917 | 一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法) |
| BTN100837 | EDTA溶液,0.5M,蛋白级 |
| BTN90802 | 大提柱式DNA清除剂 |
| BTN90101 | 大片段DNA分子量标准 |
| BTN80806 | Top10感受态细胞 |
| BTN130662 | Tth RecA蛋白 |
| BTN80603 | 微型离心管专用研磨杵 |
| BTN131121 | 蛋白折叠试剂盒 |
| BTN130632 | T7核酸外切酶 |
| BTN131039 | 即用型EMSA试剂盒 |
| BTN51102 | 细菌RNAOUT |
| BTN81214 | Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN120512 | 即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS) |
| BTN81029 | 非变性法蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN51203 | 非酶RNA清除剂1.0 |
| BTN130544 | AEBSF溶液 |
| BTN131154 | 山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记 |
| BTN91104 | Denhardt溶液,50× |
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文献和实验准备吧。磁力架这个东西其实很简单，如果有钱的话建议直接买 CoIP 试剂盒，一般是会送磁力架的，如果没钱那就 DIY 一个吧。先从网上下载一个磁力架的 3D 文件，送某宝 3D 打印出来，再买点小磁铁装进去就 ok 了，下图是效果图。然后从实验室找到一个老式的 DNA 混合仪，用热熔胶粘一块浮漂板上去，这样 EP 管混合器就搞定了。至于磁珠，因为周围的代理商很少卖这个东西，都不甚了解，于是去丁香通看看，搜索「IP 磁珠」，正好看见第一个是金牌供应商，点击一下联系厂家，不久厂家来电，先不着急下单
里的DNA条带，并将成功的方法反馈给Qiagen。于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol，虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化，不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布，毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家，从此，你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带，而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液：diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM
;-ME+2%SDS进行平衡,再进行第二向SDS-PAG电泳.此 时分离的蛋白质点可进行点的切取、蛋白酶消化、MALDI-TOF-MS分析鉴定,提供关于断裂二硫键连接的多肽的信息. 变性2D-PAGE:样品先用2%SDS+5%β-ME+95℃变性5min,IEF在8M尿素+1%NP-40条件下进行,之后胶条用2%SDS+5%β-ME平衡,然后进行SDS-PAGE .该技术适于DNA序列和多肽结构的分析,或分析被碳氢键连接和其它翻译后修饰所引起的多肽结构微异质性,但此方式显示
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