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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Snailase Powder
- 库存:
734
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售蜗牛酶(干粉)哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:蜗牛酶(干粉)
英文名:Snailase Powder
规格:5g
编号:BTN100917
产品简介:
本产品是从蜗牛(Helix pomatia )的嗦囊和消化道中制备的混合酶,它含有β-glucoronidase、endo-β-glucanase、arylsulphatase、纤维素酶,果胶酶,淀粉酶,蛋白酶等20多种酶,呈褐色结晶
粉末。可以用于真菌细胞核酸和蛋白质制备、原生质球制备等。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
关键词:Snailase Powder,干粉,蜗牛酶(干粉),BTN100917
欲了解更多蜗牛酶(干粉)哪里买的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| BTN81217 | 微量蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN131189 | 分子生物学级糖原干粉 |
| BTN3071 | 血液RNAOUT |
| BTN80915 | 超级杂交液 |
| BTN90408 | 即用型荧光定量PCR试剂盒 |
| BTN130412 | eTS核心试剂盒 |
| BTN120643 | 硫酸葡聚糖 |
| BTN100603 | 银染清除剂 |
| BTN120413 | 核糖核酸酶H |
| BTN131102 | 生物素化兔IgG |
| BTN60705 | 一管式植物DNAOUT |
| BTN60105 | 加A试剂盒 |
| BTN60609 | T4 DNA连接酶 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN80922 | 病毒RNAOUT(离心法)(96孔板) |
| BTN130531 | 组织培养专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN130675 | 核糖核酸酶HII |
| BTN130857 | T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q) |
| BTN3080 | 植物RNAOUT |
| BTN3130 | 三合一RNA上样液 |
| BTN70906 | NTP溶液,10mM |
| BTN91204 | 动植物膜蛋白微量制备试剂盒 |
| BTN80912 | 大提柱式质粒 DNAOUT |
| BTN130810 | 荧光尺 |
| BTN130896 | YPG液体培养基 |
| BTN120705 | L-谷胱甘肽(还原型) |
| BTN131076 | 磷酸蛋白染色试剂盒 |
| BTN130647 | 尿嘧啶糖基化酶抑制剂 |
| BTN130908 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN3092 | 溴化乙锭清除剂 |
| BTN60904 | 一站式RNA电泳套装 |
| BTN130859 | M13mp18 DNA |
| BTN70606 | 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN80205 | DMSO,PCR级 |
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文献和实验。 然后我又尝试加溶菌酶,首先加至终浓度100 ug/ml,4C半小时菌液不变粘,加大浓度至1 mg/ml,半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4,我怀疑是pH不合适,换用pH8.0 TE buffer,1 mg/ml溶菌酶,4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的,担心溶菌酶失效,重新称取冻干粉末,直接加入菌液,仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事?请高手解答,并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法,以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时
ug/ml,4C半小时菌液不变粘,加大浓度至1 mg/ml,半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4,我怀疑是pH不合适,换用pH8.0 TE buffer,1 mg/ml溶菌酶,4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的,担心溶菌酶失效,重新称取冻干粉末,直接加入菌液,仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事?请高手解答,并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法,以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时是否没有活性了?可否配成浓缩
,加大浓度至1 mg/ml,半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4,我怀疑是pH不合适,换用pH8.0 TE buffer,1 mg/ml溶菌酶,4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的,担心溶菌酶失效,重新称取冻干粉末,直接加入菌液,仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事?请高手解答,并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法,以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时是否没有活性了?可否配成浓缩液保存溶菌酶,如果可以,应如何保存
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