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文献和实验性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经蕃红复染后就成红色。G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高，类脂质含量少，经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小，通透性降低，因此细菌仍保留初染时的颜色。（三）实验器材1、活材料：培养12-16h的苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis）或者枯草杆菌（Bacillus subtilis），培养24小时的大肠杆菌（Escherichia coli）2、染色液和试剂：结晶紫（附二、（一）、3）、卢哥氏碘液（附二、（一）、4）、95
。【实验材料、药品及器具】1、菌种 大肠杆菌（Escherichia coli）枯草芽孢杆菌（Bacillus Subtilis）2、染色液 石炭酸品红染色或结晶紫染色液（Stining Solutions）3、无菌水4、洗瓶装蒸馏水5、洗净的载玻片（Slicle）5片6、显微镜、香柏油、接种环、酒精灯、擦镜纸、吸水纸、二甲苯【实验步骤】1、涂片：取一片干净无油载玻片，在其中央滴一滴无菌水，然后用接种环以无菌操作方法取少许培养好的大肠杆菌，放在载玻片的水滴中涂匀，注意菌量不宜过多，否则，不易看清
2.2 革兰氏染色法 2.2.1 结晶紫染色液 结晶紫 1g 95%乙醇 20mL 1%草酸铵水溶液 80mL 将结晶紫溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。 2.2.2 革兰氏碘液 碘 1g 碘化钾 2g 蒸馏水 300mL 将碘与碘
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