
SPR生物分子相互作用仪
- $100000 - 250000
- BI
- BI-4500A
- 2025年07月16日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
基于表面等离子体激元共振仪的全新研究
作为一个强有力的光学检测技术,表面等离子体激元共振(SPR)技术可实时、免标记地检测生物分子间的相互作用。美国生物传感仪器公司(Biosensing Instrument)率先设计了一系列全新的高性能SPR仪。该仪器的高灵敏度使其能检测不同大小的分析物,并在极大的动力学范围内研究分子结合过程。
原理
SPR可通过测量表面等离子体共振角变化来检测分子结合过程或构型变化。BI-SPR仪利用玻璃棱镜将光线聚焦在金属薄膜并检测其反射光。在特定共振角时,光被吸收,在反射光区产生一条黑线。分子相互作用过程会导致黑线所在的角度位置发生移动。
BI采用独特的检测方法获得极高的角度分辨率和快速的数据采集。仪器拥有精密的参比通道,可准确扣除背景信号,从而获得高质量的数据。另外,先进的微流控芯片系统(BI-DirectFIowTM)保证了样品传输时的低扩散,从而有利于更准确地进行动力学分析并消除其他干扰。BI-SPR的高灵敏度、快速响应速度及高灵活性可满足不同客户的应用需求,并提供优质的数据。
BI-SPR的灵活性及其独特的性能使其具有广泛的应用前景。与其它SPR不同的是,我们创新性的设计和可互换式的分析模块使同一台仪器既可进行生命科学研究,又可进行电化学及气相的分析。我们独一无二的检测方法具有高灵敏度和快速检测的优点,在能提供高质量数据的同时,保证合理的仪器价位。
专利技术
BI-DirectFIowTM该(专利授权的直流的)技术采用几乎无扩散的快速进样实现SPR精确研究分子间的相互作用和高质量的数据。
多种应用领域包括:生命科学研究和药物开发、电化学分析、化学气相传感、环境、食物及其他分析领域。
BI-4000型仪器特点
大动态范围和高灵敏度
高灵敏(<10 -5度)地测定大分子与小分子(<100Daltons),使用户能够测定低于PM-1的结合常数。
控温双通道SPR检测模块
能在液相中测量SPR共振角变化。精确的背景和参比扣除。适应于热力学研究要求的精密温度控制,控温范围为6-50℃
采用BI-DirectFIowTM技术可实施全自动进样
能保障最精确的样品进样,研究超快速的动力学过程,区分各种干扰并获取高质量的数据。与自动进样器联用可实现分析过程的全自动化。
创新的多模块的设计
为用户的不同需求而设计的极其灵活的分析模块,可适用于电化学分析应用,气体分析应用和其他分析应用等等。
单、双通道流通模式
提供多种实验条件,从而提高数据质量。
宽阔的响应时间
能测定慢(几小时)和快(<0.5ms)的动力学过程。
成本低效益高的选择
本机和芯片拥有成本低,运作效益高,便易保养。
分析模块及芯片
BI-DirectFIowTM (直流)模块
该技术在接近零扩散的条件下将样品传送到芯片表面,使SPR检测具备前所未有的时间分辨率。
EC-DualFlowTM(电化学双流模块)
双通道流通电化学SPR模块(EC-DualFlowTM)为用户提供了全新的手段来研究不同流速和不同电位下的分子结合过程和生物分子构型变化。其微小的通道体积有利于样品的迅速切换和快速动力学的研究,并且极大地减少了生物样品的消耗。
EC-SPR(电化学-SPR)模块
该模块有助与同一芯片上同步电化学和SPR的检测,是以SPR研究各种电化学过程和应用电化学方法来控制表面结合和分子构型变化的一款理想的器件。
Gas SPR(气体-SPR)
该双通道模块能够满足气相中进行SPR高灵敏度检测的要求,为传感器研制、薄膜分析、环境和空气质量检测、气体分子结合研究等领域提供了新的技术。
传感器芯片
裸金检测芯片:为获取重现好的SPR数据而制备的高度均匀金膜
分区检测金膜芯片(电化学金膜):为流动电化学SPR使用的可作为两个工作电极及双通道SPR检测的芯片。
CM Dextran芯片:包被了带有羧基的葡聚糖水溶胶的芯片,适用于消除非特异性吸附且同时实现高密度的氮基耦合反应和分子固定。
PEG芯片:包被了带有羧基的聚乙烯乙二醇的二维薄膜芯片,适用于消除非特异性吸附且同时实现氨基耦合反应和分子固定。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using microscale thermophoresis》最先报道了NanoTemper公司创始人Dr. Stefan和 Dr. Philipp使用MST测量生物溶液中蛋白-蛋白之间的相互作用,引起了很多科研
是在芯片表面固定一层生物分子识别膜,然后将待测样品流过芯片表面,若样品中有能够与芯片表面的生物分子识别膜相互作用的分子,会引起金膜表面折射率变化,最终导致 SPR 角变化,通过监测 SPR 的角度变化,获得被分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等。 图 13:SPR 检测原理与 Strep-Tactin®XT 包被的感受器晶片 图13 中所示的基于Strep-tag®系统方法,采用是间接的捕获方式来分析目的蛋白,解决配体稳定性差、纯度低、再生困难的同时,可进行定向、高亲和力的配体固定,实现长解离
度蛋白质检测和研究诊断平台,可以分析多种 AD 生物标志物。其技术的原理是基于 ELISA 双抗体夹心方法,能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,并通过“数字”读出其中的珠子是否与其对应的分析物结合。 ② SPR 是一种强大的光学检测技术,可用于实时研究无标记生物分子之间的相互作用。光源穿过棱镜,从检测表面的背面反射,然后进入检测器。在一定的入射角下,光被传感器芯片金属膜中的电子吸收,引起共振。由于反射光束强度的损失,它表现为暗带,可以看作是 SPR 反射强度曲线的下降。由于 SPR 浸渍的形状和位置
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








