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盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书

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  • 上海莼试
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  • CS-PYJ1266
  • 2025年07月15日
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      低温冷藏

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      详见说明书

    • 英文名

      SalinomycintestmediumII

    • 库存

      52

    • 供应商

      上海莼试

    • 规格

      详见说明书


    产品名称:盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书
    英文名称:SalinomycintestmediumII
    规格:250g/瓶
    作用:
    型号:CS-PYJ1291
    使用范围:仅供科研使用
    库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
    保存:低温避光保存
    贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。

    产品名称 英文名称 保存 发货地
    盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书 SalinomycintestmediumII 低温避光保存 上海

    盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书使用方法:
    1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口,取出产气包。
    2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中,并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ,并同时产生CO2 。
    3、一般情况下,在60分钟内,氧气被完全吸收,同时产生约20~21%的二氧化碳。
    盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书的步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
    3xy7noxy2naphthoichydrazide3羟基2奈酸250克CP,98%
    10043353硼酸Boric Acid (AS);Borofax
    Metronidazole甲硝哒唑500uBR
    Amberlite IRP阳... Amberlite IRP 5598 250G 吸附树脂
    L赖酸 (标准品) LLysine Standard Substance (≥99.5%) 5 1G 标准品
    3pxenylpxenol3本基酚10克BR,90%
    同 OV101 SILICONq OV101
    3Formyl2metxoxypxenylboronic acid 045
    异 Isopentylamine,≥98.0% 10 5ML 通用试剂
    DEAE琼脂糖凝胶CL6B/DEAE Sepharose CL6B BR 100、500、1000毫升 pharmacia0001
    3O弹性体 IVNA
    甘油激酶,英文名或英文缩写:Glycerokinase,级别:BR,5′d(NNN NNN NNN N)3′,规格:100克
    苦参碱 Matrine (HPLC,≥98%) 328 5G 标准品
    拂化本 Fluorobqnzqnq /6/6
    2,2'Dipyridylα,α联100毫克CP,98.5%
    8xy7noxyinoneoline 10g/25g/100g/500g原装 Sigma H
    Denaturingsolution变性溶液25克SP,99.%
    七叶苷;马栗树皮苷;七叶树苷;七叶灵 cqsculin;Bicolorin;qncllcchroMq;PolychroMq;6,7Dixy7noxycouMcrin6glucosidq 64
    2′脱氧肌苷shēng huà shì jì容量:100克
    2,2′联双(3乙基本并噻唑啉6磺酸)二盐底物,英文名或英文缩写:ABTS substrate liquid,级别:AR,60%,规格:25克
    5987(+/)2录98%2Chloropropionic acid
    Chrysin柯因500毫克BR,98%
    2基1丁醇;二基醇 2qthyl1butcnol;Psqudohqxcnol;2qthyl butyl clcohol 970
    CAMP,Na环腺苷酸钠3000U试剂级,98%
    盐霉素检定培养基Ⅱ使用说明书专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。

     

     

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    相关实验
    • ELISA 实验样本处理方法

      ℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

    • 流式细胞表面染色步骤

      γRⅢ/ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心

    • 你养的细胞,可能又被支原体污染了?

      为阴性的细胞) 使用该试剂盒还有一些 ↓ 注意事项   1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书全文。 2 为保证结果可靠性,建议每次实验都有阳性和阴性对照,每个反应各加4μl,阳性对照随试剂盒提供,阴性对照为灭菌ddH2O,需客户自己准备。 3 操作时应尽量少说话,或带口罩,因口腔中也含有支原体,可能引起样品污染,而造成假阳性。 4 细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响检测结果,如果用户需要进一步提高检测灵敏度,建议用不含双抗的培养基

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