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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
192
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
科研研究
- 检测方法:
ELISA、酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格:
48T/96T
我公司是国产ELISA试剂盒研发生产到销售一条龙服务。
VLDL检测试剂洗板方法分为手工和自动:
1、手工洗板详解:
1)吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体
2)在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次
3)将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
VLDL检测试剂振荡提取方法:
将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中,振荡.
使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部,提取待测组分。
振荡方式:振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。
注:在组织样本中加入有机溶剂之间提取时,应边加边振荡,防止组织凝结成团,不利于提取。
VLDL检测试剂将一直伴随着顾客的信赖成长,规模和产品种类日益扩大和更新,一直秉承着代理和研发品牌的产品,服务每一位顾客,将进的科学技术和方法推荐给顾客的服务宗旨,诚实、诚信、承诺、信任、微笑-是架起我们之间的桥梁。
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
佚名 VLDL主要在肝脏内生成,VLDL主要成分是肝细胞利用糖和脂肪酸(来自脂动员或乳糜微粒残余颗粒)自身合成的甘油三酯,与肝细胞合成的载脂蛋白apoB100、apoAI和apoE等加上少量磷脂和胆固醇及其酯。小肠粘膜细胞也能生成少量VLDL。 VLDL分泌入血后,也接受来自HDL的apoC和apoE:apoCⅡ激活LPL,催化甘油三酯水解,产物被肝外
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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