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- 上海莼试
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- CS-PYJ1134
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
BufferGlucose Peptone Water
- 库存：
43
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
产品名称：缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书
英文名称：BufferGlucose Peptone Water
规格：1ml×10 支/盒
作用：用于 V-P 试验
型号：CS-PYJ1156
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书 | BufferGlucose Peptone Water | 低温避光保存 | 上海 |
缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
缓冲葡萄糖蛋白胨水使用说明书
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文献和实验成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红
成分磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mLpH7.0制法溶化后校正pH,分装试管，每管1mL,121℃高压灭菌15min.甲基红（MR）试验自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，黄色为阴性。甲基红试剂配法：10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中，然后加入20mL蒸馏水。V-P试验用琼脂培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~4d.哈夫尼亚
成分： 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌
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