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- 上海莼试
- 进口、国产
- CS-PYJ1018
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Antibioticmedium 9
- 库存：
51
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 抗生素培养基 9 号使用说明书 | Antibioticmedium 9 | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：Antibioticmedium 9
规格：250g/瓶
作用：用于微生物方法测定抗生素效价
型号：CS-PYJ1039
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
抗生素培养基 9 号使用说明书的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
抗生素培养基 9 号使用说明书【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
新型植物总RNA提取试剂盒暂不提供暂不提供暂不提供50次100次
新知母皂苷BII暂不提供暂不提供暂不提供50次100次
血液基因组DNA大量提取试剂盒暂不提供暂不提供暂不提供50次100次
血液基因组DNA快速提取试剂盒RNA save暂不提供暂不提供50次100次
血液直接PCR试剂盒Taq DNA聚合酶暂不提供暂不提供50次100次
野漆树苷Pfu DNA聚合酶暂不提供暂不提供50次100次
乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷Taq Plus DNA聚合酶暂不提供暂不提供50次100次
异丹酚酸BLong Taq DNA 聚合酶暂不提供暂不提供50次100次
异东莨菪内酯KOD DNA 聚合酶暂不提供暂不提供50次200次
异佛司可林Fast Taq DNA 聚合酶暂不提供暂不提供5mg/支
异黄芪皂苷IGold Taq DNA聚合酶暂不提供暂不提供5mg/支
异黄芪皂苷IIHotstart TaqDNA聚合酶暂不提供暂不提供5mg/支
异-罗汉果皂苷 VSuper TaqDNA聚合酶暂不提供暂不提供5mg/支
异夏佛塔苷2×FastTaq PCR MasterMix暂不提供暂不提供5mg/支
硬飞燕草碱2×Pfu PCR MasterMix暂不提供暂不提供5mg/支
远志皂苷B2×GoldTaq PCR MasterMix暂不提供暂不提供5mg/支
孕甾烯醇酮2×Hotstart Taq PCR MasterMix暂不提供暂不提供5mg/支
暂无PCR Enhancer暂不提供暂不提供5mg/支
泽泻醇A暂不提供暂不提供暂不提供5mg/支
泽泻醇A-24-醋酸酯暂不提供暂不提供暂不提供5mg/支
泽泻醇B暂不提供暂不提供暂不提供5mg/支
泽泻醇F暂不提供暂不提供暂不提供5mg/支
20x500 unitsGeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder, ready-to-use
20x500 unitsGeneRuler 100 bp DNA Ladder
24x2500 unitsGeneRuler 100 bp DNA Ladder
25 μgGeneRuler 100 bp DNA Ladder, ready-to-use
抗生素培养基 9 号使用说明书25 μgGeneRuler 100 bp DNA Ladder, ready-to-use
25 μgGeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder
25 μgGeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder
25 μgGeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder, ready-to-use
25 μlGeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder, ready-to-use
25 reactGeneRuler 50 bp DNA Ladder
25 reactGeneRuler 50 bp DNA Ladder
25 unitsGeneRuler 50 bp DNA Ladder, ready-to-use
250 reactGeneRuler DNA Ladder Mix
250 reactGeneRuler DNA Ladder Mix
250 RxnsGeneRuler DNA Ladder Mix, ready-to-use
250 unitsGeneRuler DNA Ladder Mix, ready-to-use
250 unitsGeneRuler Express DNA Ladder
250 unitsGeneRuler Express DNA Ladder
250 unitsGeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
250 unitsGeneRuler High Range DNA Ladder
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文献和实验成份：1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕） 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0．493/100毫升] 49．3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0．3g 制法：1 将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。 2 取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。 用途：作血，骨髓培养用。
壁。 L-谷氨酰胺在不同温度、不同pH值条件下的稳定性研究如下。 4.为什么培养基中可以省去酚红？ 酚红在培养基中被用来作为pH值的指示剂，研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素），为避免固醇类反应，用无酚红培养基。 5.在新鲜培养基中添加了血清和抗生素后，有效期是多长？ 一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。 6.为什么不要用碳酸氢钠调pH值？ 如图所示，培养基pH值随着碳酸氢钠量的增加，呈抛物
最终pH7.4±0.2 使用方法： 1、 称取本品52.2g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，冷至50℃左右，倾注平皿，待凝固后备用。 2、 水样抽滤。水样滤完后，再抽气约5秒，关上阀门，取下滤器，用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分，移放在MFC培养基上，滤膜截留面向上，滤膜应与培养基完全贴紧，两者间不得留有
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