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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备,掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉(作为碳源),KNO3(作为氮源),NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O(作为无机盐,为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子)和FeSO4 · 7H2 O(作为微生物的微量
phoolishkate:脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗?我的培养基都加了青链霉素,转染后是不是不能用?丁香园网友applezph认为:由于脂质体转染对细胞存在一定毒性,一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基,转染后的话我觉得也不应该加青链(我都是这么做的)当然如果对自己的操作实在没有把握的话,我认为你可以考虑试试转染后加,但不要太早,4-6小时换液用无抗生素的,可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为:1.做细胞转染时,由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
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