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Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书

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  • 上海莼试
  • 进口、国产
  • CS-PYJ0996
  • 2025年07月13日
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      低温避光保存

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      详见说明书

    • 英文名

      Vogel-JohnsonAgar Base

    • 库存

      29

    • 供应商

      上海莼试

    • 规格

      详见说明书

    公司专业供应的优质培养基之一,价格优惠,质量可靠,货期短。公司承诺Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书如有质量问题免费包退换(非人为因素),我们提供价格、用途、配制方法、实验注意事项等一系列详细信息。
    产品名称 英文名称 保存 发货地
    Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书 Vogel-JohnsonAgar Base 低温避光保存 上海
    产品名称:Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书
    英文名称:Vogel-JohnsonAgar Base
    规格:250g/瓶
    作用:用于金黄色葡萄球菌选择性分离
    型号:CS-PYJ1016
    使用范围:仅供科研使用
    库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
    保存:低温避光保存
    Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书的清洗方法:
    1、新购的玻璃器皿
    除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
    2、用过的玻璃器皿
    凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
    Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书【注意事项】:由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
    贮存方法:培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质,如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等,可供营养要求较高的细菌生长,常用的有血液琼脂斜面及平板。
    三氟代甲磺酸钙盐
    三氟
    三氟甲磺酸钡
    三氟甲磺酸铁(III)
    三氟溴甲烷
    三钾
    三五氟苯酯
    三季戊醇
    三甲基(2-丙基氧)硅烷
    三甲基-13-丙二胺
    三甲基-2-丙炔氧基硅烷
    三甲基苯基硅烷
    三甲基叠氮化硅
    三甲基硅烷氰化甲烷
    三甲基环三硼氧烷
    三甲基甲硫基硅烷
    三甲基炔丙硅烷
    三甲基溴硅烷
    三甲氧基(2-苯乙基)硅烷
    三甲氧基(7-辛烯-1-基)硅烷
    Vogel-Johnson 琼脂基础使用说明书三甲氧基苯基硅烷
    0.1 ml10X Buffer Eco52I
    0.1 ml10X Buffer EcoRI
    0.1 ml10X Buffer G
    0.2 ml10X Buffer KpnI
    0.2 ml10X Buffer O
    0.25 ml10X Buffer R
    0.25 ml10X Buffer SdaI
    0.25 ml10X Buffer SduI, Ppu21I
    0.25 ml10X Buffer Tango
    0.25 ml10X Buffer TaqI
    0.25 ml10X DreamTaq Buffer
    0.25 ml10X DreamTaq Green Buffer
    0.25 ml10X Reaction Buffer for phi29 DNA Polymerase
    0.25 ml10X Reaction Buffer with MgCl2 for DNase I
    0.25 ml10X T4 DNA Ligase Buffer
    0.7 ml10X Taq Buffer with (NH4)2SO4
    0.8 ml10X Taq Buffer with (NH4)2SO4 and 20 mM MgCl2
    1 l10X Taq Buffer with KCl
    1 l10X Taq Buffer with KCl and 15 mM MgCl2

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