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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
IGF-BP3 Antibody
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
见包装
- 规格：
200 ug
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文献和实验免疫研究新方法：IGF信号通路抗体芯片筛选出肝癌靶生物标志物
将IGF-1R作为在肿瘤方面靶标开始进行深入的研究。目前，超过30个抗癌药物的作用靶标是IGF-1R,包括单克隆抗体和氨基酸激酶抑制剂（TKIs）被鉴定为信号作用剂或结合治疗用。尽管通过抑制IGF-1R，在潜伏期时对癌症起到有效的结果，但是将体外实验和动物实验的成果转化到临床还是很有挑战性的。 因为科学家们必须注意IGF家族的复杂性，其中一个主要的复杂性产生于配体不仅与自己高亲和性的受体结合（例如：IGF-1-IGF-1R）,他们仍然与其他亲和受体结合（例如IGF-1-IGF-2R.IR
9ubLB(1995) PIDD Lin Y(2000) DR5／killer WuG(1997) 其他 PTEN StalTIb01ic V(2001) p53 AIPI Oda K(2000) p53 DINPI Okamura L(2001) IGF―BP3 Buckbinder L(1995) PIG3 Polyak K(1997) 注：PIDD：携带死亡结构域的P53诱导蛋白；PIG3:p53诱导
Electrophoretic Mobility Shift Analysis of the DNA Binding of Tumor Suppressor Gene Products
(16 –18 ). Through sequences similar to this consensus, p53 has been shown to activate the transcription of many genes, including bax, p21, mdm2, gadd45, IGF-BP3 , and cyclin G (19 –26 ), which leads to the various physiologic outcomes
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