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- 抗体英文名:
BMP-14 Antibody,BMP14,BMP-14,BMP 14,bone morphogenetic protein 14,BMP
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多克隆
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见包装
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100 ug
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文献和实验再创生命奇迹!日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞,并产生健康可育的大鼠后代
,这与小鼠胚泡类似。因此,研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞(rPSCs)向上皮样细胞(EpiLC)的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变,他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞(rESCs),Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs,而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养,染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低,OTX2(植入后的外胚层标记物)和 CD
细胞生长因子 2 (FGF-2) 、骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 的刺激下,内皮细胞在中胚层祖细胞中产生,并组成原始管状网络。 随后,在血管生成的过程中,原有的神经丛进行重塑,新的血管发芽和分支,直到一个成熟的循环网络形成【2】。 本篇文章基于 Nature protocol【3】 发表的文章,整理了人类多能干细胞 (hPSCs) 来源的血管类器官培养方案。 培养过程遵循发育原理,依靠上述生长因子进行诱导分化,最终培养成为血管类器官网络。 图1. hPSCs
-1Ra 后,关节穿刺液中 IL-1Ra 浓度随时间的变化。 疼痛和功能改善:患者报告的疼痛和功能评分在研究期间有所改善。低剂量组患者的疼痛改善较为显著,中高剂量 组患者的改善更为持久。 免疫反应:大多数患者在基线时存在低水平的 AAV2.5 中和抗体(NAbs),注射后中和抗体滴度有所上升,但未检测 到细胞介导的免疫反应。 应用案例 2:异位骨化的抑制[4] 背景知识:FOP(Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP)是一种由 ACVR1 基因突变引起的遗传
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