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围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒

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  • ¥1200 - 3999
  • jingkang
  • ELISA检测法
  • JK-(a)-E03760
  • 进口/国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 库存：

      182

    • 供应商：

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 检测范围：

      ELISA检测法

    • 检测方法：

      酶联免疫吸附测定法

    • 应用：

      用于科学研究

    • 适应物种：

      Human、rat、mouse、Plant等

    • 标记物：

      血清/血桨/组织等

    • 样本：

      人、大鼠、小鼠、植物

    • 规格：

      48T/96T

    围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒专业供应商之一，始终坚持“专注品质、信守承诺、锐意进取”，厂家供货，满足于每一位科研工作者的实验要求，严格秉承专业、诚实、守信、创新全过程、全方位的质量监控检测，期待您的来电。

    围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒：
    用途： 仅供研究使用 公司实验室提供免费代测，7个工作日出结果，提供原始数据！
    检测范围： 每种的检测范围都有所不同， 具体请查看说明书。
    特异性： 本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
    有效期： 6个月

    围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒需要而未提供的试剂和器材：
    1、标准规格酶标仪。
    2、高速离心机。
    3、电热恒温培养箱。
    4、干净的试管和Eppendof管。
    5、系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器。
    6、蒸馏水，容量瓶等。

    围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒蛋白质提取的方法：
    a、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。
    b、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。
    c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
    d、提取上清夜，样品制备完成。


    为回馈新老客户围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒推出如下8折优惠产品：
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    JK(BIO)-(65)-01284赖氨酸特异性脱甲基酶5A(JARID1A)ELISA检测试剂盒，英文名：JARID1A ELISA Kit，规格：48T/96T
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    JK(BIO)-(65)-01286醌NADH脱氢酶1(NQO1)ELISA检测试剂盒，英文名：NQO1 ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01287跨膜结构域4亚家族成员11(MS4A11)ELISA检测试剂盒，英文名：MS4A11 ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01288空泡毒素相关蛋白A(VacA)ELISA检测试剂盒，英文名：VacA ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01289空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA检测试剂盒，英文名：PEB1 ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01290克雷白氏杆菌(klebsiella)ELISA检测试剂盒，英文名：klebsiella ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01291克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA检测试剂盒，英文名：CC16 ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01292可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA检测试剂盒，英文名：sTfR ELISA Kit，规格：48T/96T
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    JK(BIO)-(65)-01295可溶性肿瘤坏死因子受体2(sTNF-R2)ELISA检测试剂盒，英文名：sTNF-R2 ELISA Kit，规格：48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01296可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA检测试剂盒，英文名：sTNFαR ELISA Kit，规格：48T/96T
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    围脂滴蛋白1(PLIN1)试剂盒从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询，产品销售网络遍布全国各省市地区，并受到广大客户的认可和推广，专业销售生物领域试剂、抗体、仪器耗材和各类进口品牌生物试剂，信奉“诚信、专业、责任、勤奋”的向广大客户提供的产品和高效的服务。

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    • 支原体污染

      ，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子

    • PCR技术（十三）：PCR用于进化分析

      '-AAACTGCAGCCCCTCAGAATGATATTTGTCCTCA-3' 　　我们使用截短了的这些引物也成功地扩增了哺乳动物、鸟类及两栖类的DNA。引 物MVZ3和MVZ4的序列如上图划线部分，可扩增311bp区段（扩段片段366bp）。 　　细胞色素b基因上的序列含有高分辨率的系统发育信息并且在生物类群中存在范 围极广。因蛋白质结构及作用保存得相当完整，序列定位容易进行，亲缘关系近的可 通过因密码子中不活动位点的转换而发生的变化来估计，亲缘关系远的则可通过分析 颠换差异或替代氨基酸来检测。 方法 DNA制备 　　

    • I125相关问题总结

      减少辐射源的活度(强度)、能量和毒性，以减少受照剂量。(2)外照射防护：基本方法有时间防护、距离防护和屏蔽防护三种。(3)内照射防护：基本防护方法有围封隔离、除污保洁和个人防护等综合性防护措。3．放射卫生防护管理：国务院发布的《放射性同位素与射线装置放射防护条例》。是目前我国放射卫生防护管理的重要行政法规。。其中规定，从事放射工作的单位需获得许可，进行登记，并划定放射性工作场所。要定期进行放射卫生防护监测，包括个人剂量监测、工作场所监测、环境监测和电离辐射源监测。做好放射工作人员的健康监护，包活就业前

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